Pronóstico
Los pacientes con El síndrome de Ehlers-Danlos generalmente tienen una esperanza de vida normal. Sin embargo, la enfermedad es progresiva, es decir, conduce a un empeoramiento constante de la salud condición.Heridas en la piel y dislocaciones del articulaciones perjudican la calidad de vida del paciente, mientras que las rupturas de los grandes vasos Puede ser mortal. El síndrome de Ehlers-Danlos es un enfermedad crónica para el que todavía no existe un tratamiento causal y, por tanto, no hay cura.
Esto significa que, de acuerdo con el estado actual de la tecnología médica, no hay posibilidad de hacer nada sobre las causas de El síndrome de Ehlers-Danlos y curarlo por completo. Desafortunadamente, tampoco hay forma de combatir y tratar los síntomas que se presentan. Solo se puede instar al paciente afectado a que siempre tenga cuidado en la vida cotidiana para no ejercer demasiada presión sobre el articulaciones y evitar lesiones en la piel si es posible.
Las intervenciones quirúrgicas solo deben realizarse en caso de emergencia y si no existen alternativas adecuadas. En la mayoría de los casos, avanza progresivamente con un empeoramiento creciente de los síntomas y deterioro en la vida cotidiana de los pacientes. Dependiendo del tipo de enfermedad, la enfermedad tiene diferentes efectos en la vida de los pacientes.
Los cambios en el articulaciones a veces conduce a artrosis y artritis a principios de la infancia, para que los niños aprendan a caminar más tarde y posiblemente los pies se deformen. Debido al mayor riesgo de desprendimiento de retina o hemorragia retiniana, la visión también está en riesgo. La medida en que los síntomas se manifiestan en última instancia en cada individuo depende en gran medida del tipo de síndrome de Ehlers-Danlos y también varía mucho dentro de los subtipos individuales.
La esperanza de vida es normal para la mayoría de los tipos de síndrome de Ehlers-Danlos. Sin embargo, en pacientes con síndrome de Ehlers-Danlos tipo IV, que afecta al vasos, la esperanza de vida se reduce significativamente debido a complicaciones graves, como el riesgo de rotura espontánea de un la arteria, especialmente la aorta (rotura de la aorta) o el colon. Para las mujeres, es alrededor de 37 años y para los hombres 34 años. El síndrome de Ehlers-Danlos tipo VI también se asocia con una esperanza de vida reducida.
