Productos
La pipamperona está disponible comercialmente en forma de tableta (dipiperona). Ha sido aprobado en muchos países desde 1964.
Estructura y propiedades.
Pipamperona (C21H30FN3O2, Mr = 375.5 g / mol) está presente en los fármacos como pipamperondihidrocloruro. Está estrechamente relacionado estructuralmente con el haloperidol, que también pertenece a las butirfenonas. Las butirfenonas, como muchos otros ingredientes activos, se originaron en el laboratorio del Dr. Paul Janssen, fundador de Janssen Pharmaceutica.
Efectos
La pipamperona (ATC N05AD05) tiene propiedades antidopaminérgicas, antipsicóticas, sedante, propiedades antiexcitantes y promotoras del sueño y apenas es anticolinérgico. Cabe señalar que los estudios realizados son más antiguos y carecen de estudios fundamentales modernos.
indicaciones
En muchos países, la pipamperona está aprobada para el tratamiento de enfermedades crónicas. psicosis. En otros países, está aprobado para el tratamiento de trastornos del sueño en ancianos y para la agitación psicomotora.
Dosis
Según la etiqueta del medicamento. La dosis es gradual y se ajusta de forma individual. La ingesta es independiente de las comidas.
Black Latte contraindicaciones
- Hipersensibilidad
- Depresión del SNC
- Condiciones que involucran central sistema nervioso depresión., por ejemplo, coma o intoxicación
- El uso en pacientes con enfermedad de Parkinson no está indicado debido a sus propiedades antidopaminérgicas.
Se pueden encontrar precauciones completas e integrales en la etiqueta del medicamento.
Interacciones
Los datos del metabolismo están incompletos. Se sabe que la pipamperona se metaboliza por N-desalquilación oxidativa, oxidación de piperidina y reducción de cetonas, lo que sugiere metabolismo a través de CYP. Muy raramente, se ha informado de una prolongación del intervalo QT durante el tratamiento. Por lo tanto, debe evitarse la combinación con otros agentes que prolonguen el intervalo QT. Drogas que inducen Hipopotasemia, Por ejemplo diuréticos, puede promover el desarrollo de la prolongación del intervalo QT. Depresor central drogas, por ejemplo, sedantes, pastillas para dormir, los antidepresivos, neurolépticos, opioides, o el alcohol puede aumentar sedación. Antihipertensivo drogas puede aumentar la disminución de sangre presión. La pipamperona puede revertir los efectos de agonistas de la dopamina como levodopa, bromocriptinay lisurida. Los inductores enzimáticos pueden disminuir los efectos y la pipamperona no debe combinarse con agentes que disminuyan la cerebroumbral de convulsiones.
Efectos adversos
Un efecto adverso común es náusea, que también puede conducir a vómitos y pérdida de apetito. Ocasionalmente, ocurren alteraciones centrales, como fatiga, somnolencia (a veces deseable), mareos, depresión.y dolor de cabeza. Dependiendo de dosificar, síntomas extrapiramidales como parkinsonismo inducido por fármacos y necesidad de realizar movimientos motores. Presión arterial baja con pulso rápido y retención urinaria hay otros efectos secundarios ocasionales. Los posibles efectos secundarios graves, que son raros o muy raros, incluyen síndrome neuroléptico maligno, arritmias (torsade de pointes), piel y reacciones de hipersensibilidad, y hígado disfunción. La lista completa de Efectos Adversos se puede encontrar en el Folleto de información sobre medicamentos.
