Inmunoglobulinas son un grupo de proteínas (albúmina) formada en las células plasmáticas que se unen específicamente como anticuerpos con sustancias extrañas (antígenos) para hacerlos inofensivos. Se pueden distinguir las siguientes clases de inmunoglobulinas:
- Inmunoglobulina A (IgA): secretada en todas las membranas mucosas del tracto respiratorio, ojos, tracto gastrointestinal, tracto genitourinario y a través de glándulas especiales alrededor del pezón de las madres, donde protege contra patógenos; encontrado en sangre secreciones de suero y cuerpo.
- Inmunoglobulina D (IgD): se produce en la membrana de B linfocitos.
- Inmunoglobulina E (IgE): media la protección contra parásitos, como los gusanos. Al entrar en contacto con el antígeno, conduce a la liberación de histaminas, granzimas, etc .; que se encuentra en la membrana de los mastocitos y granulocitos basófilos (reacción alérgica inmediata).
- Inmunoglobulina G (IgG): se forma solo en una fase de defensa retrasada (3 semanas) y permanece durante mucho tiempo. La detección de Ig G indica una infección o vacunación pasadas; ocurrencia en sangre suero y la leche materna; placentario.
- Inmunoglobulina M (IgM): es la primera clase de anticuerpos formado en el contacto inicial con antígenos e indica la fase infecciosa aguda de una enfermedad; ocurrencia en sangre suero.
Inmunoglobulinas se componen de dos cadenas polipeptídicas ligeras y dos pesadas conectadas por disulfuro puentes. El IgM es el anticuerpo en la respuesta inmune primaria, es decir, se activa cuando hay contacto con un patógeno. Además de la IgM infecciosa anticuerpos, también existen anticuerpos IgM no infecciosos. Estos incluyen anticuerpos rhesus de isohemaglutininas del grupo sanguíneo AB0 y frío aglutininas.
El procedimiento
Material necesario
- Tranfusion de sangre
Preparación del paciente
- No es necesario
Factores disruptivos
- Frecuencia no conocida
Valores estandar
| Edad | Valor normal en mg / dl | Valor normal en UI / ml | ||
| Recién nacido | 6 - 21 | 0,69 - 2,41 | ||
| 3er mes de vida | 17 - 66 | 1,95 - 7,59 | ||
| 6to mes de vida | 26 - 100 | 2,99 - 11,5 | ||
| 9. mes de vida | 33 - 125 | 3,79 - 14,37 | ||
| ♂ | ♀ | ♂ | ♀ | |
| un año | 37 - 143 | 40 - 150 | 4,71 - 16,44 | 4,6 - 17,25 |
| 2 años | 41 - 156 | 47 - 175 | 4,71 - 17,94 | 5,40 - 20,12 |
| 4 años | 43 - 163 | 52 - 193 | 4,94 - 18,74 | 5,98 - 22,19 |
| 6 años | 45 - 169 | 56 - 208 | 5,17 - 19,43 | 6,44 - 23,92 |
| 8 años | 47 - 175 | 60 - 220 | 5,40 - 20,12 | 6,9 - 25,30 |
| 10 años | 48 - 179 | 62 - 231 | 5,52 - 20,58 | 7,13 - 26,56 |
| 12 años | 49 - 183 | 65 - 240 | 5,63 - 21,04 | 7,47 - 27,60 |
| 14 años | 50 - 187 | 66 - 248 | 5,75 - 21,50 | 7,59 - 28,52 |
| 16 años | 50 - 191 | 68 - 255 | 5,75 - 21,96 | 7,82 - 29,32 |
| 18 años | 51 - 194 | 68 - 261 | 5,86 - 22,31 | 7,82 - 30,01 |
| > 18 años | 40 - 230 | 40 - 280 | 4,6 - 26,45 | 4,6 - 32,2 |
indicaciones
- Sospecha de plasmocitoma (mieloma múltiple).
Interpretación
Interpretación de valores aumentados
- Agudo hepatitis (inflamación del hígado).
- Infecciones agudas, no especificadas
- Enfermedades autoinmunes, no especificadas
- Infecciones crónicas, recaída aguda
- Síndrome de hiper-IgM: enfermedad genética que conduce a niveles muy reducidos de IgA e IgG además de niveles excesivamente altos de IgM.
- Hígado cirrosis - tejido conectivo remodelación de la hígado que conduce a un deterioro funcional.
- Plasmocitoma (mieloma múltiple)
Interpretación de valores disminuidos
- Síndromes primarios de deficiencia de anticuerpos IgM como hipogammaglobulinemia ligada al cromosoma X.
- Síndromes secundarios de deficiencia de anticuerpos IgG debido a una mayor pérdida (quemaduras, síndrome nefrótico) o disminución de la formación (quimioterapia, radioterapia; tumores, no especificados)
