Sangre, órganos hematopoyéticossistema inmunológico (D50-D90).
- Hemolítico crónico anemia - formas de anemia asociadas con la destrucción de rojo sangre células (glóbulos rojos).
- Sideroblástico anemia - la anemia sideroblástica, que también se denomina anemia sideroacrésica, es una forma especial de anemia aplásica (trastorno de médula ósea función, en la que hay una disminución de la formación de todos sangre células).
- Talasemia mayor (forma homocigótica de talasemia; la llamada anemia de Cooley): enfermedad de los eritrocitos causada genéticamente, en la que, debido a un defecto genético, la hemoglobina no se forma lo suficiente o se degrada aumenta
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Acoeruloplasminemia: trastorno genético con herencia autosómica recesiva y autosómica dominante; ausencia de la proteína coeruloplasmina; en el curso de la enfermedad, el fracaso de la oxidación de Fe2 + a Fe3 + da como resultado una mayor acumulación de divalente tóxico de hierro en el cuerpo, esp. en el cerebro, hígado y páncreas (páncreas), pero también en otros órganos y tejidos; tríada a menudo clínica: degeneración de la retina (degeneración de la retina; alrededor del 93%), diabetes mellitus (alrededor del 89%) y síntomas neurológicos (alrededor del 73%) como ataxia, movimientos involuntarios y demencia; anemia (anemia; alrededor del 80%) también es común.
- Hereditario hemocromatosis - forma genética de hemocromatosis.
- Atransferrinemia congénita: ausencia de la proteína transferrina, que es importante para de hierro transporte.
- Porfiria cutánea tarda - trastorno metabólico congénito o adquirido (enzimopatía).
Hígado, vesícula biliar y bilis conductos-páncreas (páncreas) (K70-K77; K80-K87).
- Hepatitis B (hígado inflamación).
- Hepatitis C (inflamación del hígado)
- Cirrosis hepática: daño irreversible del hígado que conduce a una tejido conectivo remodelación del hígado con deterioro de la función hepática.
- Esteatohepatitis no alcohólica (hígado graso inflamación).
Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).
- Síndrome mielodisplásico (SMD): enfermedad clonal adquirida de la médula ósea asociada con un trastorno de la hematopoyesis (formación de sangre); definido por:
- Células displásicas en el médula ósea o sideroblastos en anillo o un aumento de mieloblastos de hasta un 19%.
- Citopenias (disminución del número de células en la sangre) en el periférico. recuento de sangre.
- Exclusión de causas reactivas de estas citopenias.
Una cuarta parte de los pacientes con MDS desarrollan leucemia mieloide aguda (LMA).
Psique - Sistema nervioso (F00-F99; G00-G99).
- Abuso de alcohol
Promover
- Plancha para ropa sobrecarga en individuos del sur de África.
- Sobrecarga de hierro en la dieta
- Sobrecarga de hierro neonatal: sobrecarga de hierro del recién nacido.
- Sobrecarga parenteral de hierro: sobrecarga de hierro por nutrición artificial a través del vena.
- Sobrecarga de hierro relacionada con la transfusión: sobrecarga de hierro causada por la transfusión de sangre.
