Glomerulonefritis mesangioproliferativa del tipo IgA
Las células de mesangio son tejido conectivo células de la pequeña sangre vasos de las riñón filtrar. La IgA (inmunoglobulina A) es un anticuerpo producido por ciertos sangre células (células plasmáticas). Esta forma también se conoce como nefropatía por IgA o nefritis de Berger.
Es la forma más común de glomerulonefritis Mundial. Afecta principalmente a hombres jóvenes y puede tener un curso muy diferente. Los síntomas más comunes son sangre en la orina (hematuria), dolor de costado y hipertensión, que debe tratarse de forma sistemática, y proteinuria.
La hematuria o la proteinuria pueden ser tan leves que a menudo solo se descubren por casualidad si faltan otros síntomas. La génesis (patogénesis) aún no está clara. Sin embargo, llama la atención que es más común en las familias, por lo que se sospecha una predisposición genética.
No existe una terapia contra la causa. Si se inicia lo suficientemente temprano, una combinación de corticosteroides y fármacos inmunosupresores parece prometedor. Aproximadamente la mitad de los afectados presentan un curso crónico, que a menudo termina en insuficiencia renal cronica.
Glomerulonefritis focal-segmentada
En la muestra microscópica, un endurecimiento patológico del órgano (esclerosis) y una acumulación de una sustancia transparente y vítrea llamada hialina (hialinosis) en secciones individuales de glomérulos son impresionantes. El desarrollo de esta forma no es claro, pero se observa con mayor frecuencia en Personas infectadas por el VIH o consumidores de heroína. Más del 30% de los casos son crónicos y conducen a insuficiencia renal. Incluso después de un riñón trasplantar se observa una alta tasa de recurrencia. No existe una terapia sistemática. Una terapia con supresión de la sistema inmunológico a veces muestra éxito.
glomerulonefritis membranosa
Membrana glomerulonefritis a menudo aparece sin una causa reconocible. A veces, sin embargo, ocurre en ciertas enfermedades como: Deposición de complejos inmunes en el exterior de la membrana basal. Un tercio se cura espontáneamente, otro tercio muestra pérdida crónica de proteínas a través de la orina y en un tercio de los pacientes la enfermedad progresa a insuficiencia renal.
Membrana glomerulonefritis es la causa más común de síndrome nefrótico.
- Tumores (p. Ej., Cáncer de colon)
- Infecciones (por ejemplo, hepatitis B) o
- Después de tomar ciertos medicamentos.
- Sistémico lupus eritematoso rara vez es responsable.
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