opipramol

Productos

Opipramol está disponible comercialmente en forma de grageas (Insidon). Ha sido aprobado en muchos países desde 1961, originalmente por Geigy, más tarde por Novartis.

Estructura y propiedades.

opipramol (C23H29N3oh mr = 363.5 g / mol) pertenece estructuralmente al tricíclico los antidepresivos y es un derivado de dibenzazepina. Está presente en el fármaco como diclorhidrato de opipramol.

Efectos

Opipramol (ATC N06AA05) tiene ansiedad, sedante, depresor, antihistamínico, débil antidepresivo, propiedades anticolinérgicas débiles y alfa-adrenolíticas débiles. A diferencia de otros tricíclicos los antidepresivos, sus efectos no se basan en la inhibición de neurotransmisor recaptación. Opipramol es un inhibidor de la MAO no selectivo, un antagonista leve en dopamina receptores, un agonista en los receptores sigma y un antagonista en serotonina receptores, entre otros. La vida media está en el rango de 7 a 11 horas.

indicaciones

  • Estados de ánimo acompañados de ansiedad, inquietud, tensión, alteraciones del sueño y depresión.
  • Trastornos psicosomáticos y estados de ánimo secundarios asociados con patrones de enfermedad cardiovascular, gastrointestinal, dérmica, síntomas de la menopausia y dolores de cabeza.

Dosis

Según el SmPC. los drogas generalmente se administran de una a un máximo de tres veces al día con o después de las comidas. La interrupción debe ser gradual.

Black Latte contraindicaciones

  • Hipersensibilidad, incluso a agentes relacionados.
  • Infarto de miocardio fresco
  • Bloqueo AV
  • Trastornos difusos de conducción supraventricular o ventricular.
  • Intoxicación aguda con fármacos depresores centrales o alcohol.
  • Delirio agudo
  • Retención urinaria aguda
  • Glaucoma de ángulo estrecho no tratado
  • Agrandamiento de la próstata con formación residual de orina.
  • Íleo paralítico
  • Combinación con un inhibidor de la MAO

Para conocer las precauciones completas, consulte la etiqueta del medicamento.

Interacciones

El opipramol es metabolizado por CYP2D6. Tiene un alto potencial de fármaco-fármaco interacciones, por ejemplo con Inhibidores de la MAO, anticoagulantes, depresor central drogas, ISRS, anticolinérgicosy simpaticomiméticos.

Efectos adversos

Los posibles efectos adversos más comunes incluyen:

  • Somnolencia, somnolencia, fatiga.
  • Mareo
  • Alteraciones visuales