La traducción es el paso final en la obtención de información genética. El ARN de transferencia (ARNt) traduce hebras de ARN mensajero (ARNm) en secuencias de proteínas en este proceso. Los errores en esta traducción también se denominan mutaciones.
¿Qué es la traducción?
La traducción es el proceso de convertir el código genético en cadenas de proteínas. Durante la traducción, se lee el ARNm. La lectura da como resultado la síntesis de proteínas. Durante la traducción, el código genético se convierte en cadenas de proteínas. El subpaso antes de la traducción también se conoce como transcripción. Durante esta transcripción, se crea una transcripción de ADN monocatenario. Esta transcripción corresponde a una subsección de ADN, cada una perteneciente a una gen. La transcripción la realiza la enzima ARN polimerasa. El producto final de la transcripción es el llamado ARNm. Durante la traducción posterior, se lee este ARNm. La lectura da como resultado la síntesis de proteínas. Así, al final de la traducción, el ARNm se ha traducido en cadenas de proteínas. La traducción tiene lugar en el ribosoma de una célula, es decir, en el orgánulo celular. Es el paso final de realización de la información genética. En este proceso, el ARNm emerge del núcleo al citoplasma y se enhebra en Ribosomas.
Función y tarea
La traducción sirve para traducir una secuencia de ARNm en una secuencia de proteína. Cada hebra de ARNm consta de una cadena de bases. bases están presentes en tripletes, es decir, tres partes consecutivas cada uno. Cada triplete de bases del ARNm codifica un aminoácido específico y también se denomina codón. En el ARNm hay codones de inicio, codones de norma y codones de terminación. El codón de inicio consta de bases adenina, guanina y uracilo. Hay tres codones de terminación diferentes, que se abrevian como UGA, UAG y UAA. En consecuencia, también constan de uracilo, guanina y adenina, pero en un orden diferente. Una traducción siempre comienza en el codón de inicio y siempre termina en un codón de terminación. Los codones normativos son todos los demás tripletes de bases. Cada uno de ellos codifica un aminoácido específico. Los códigos AUG del codón de inicio para metionina. Los tres codones de parada están destinados exclusivamente a terminar la traducción y, en consecuencia, no codifican para aminoácidos. En el siguiente paso de la traducción, se asignan tareas importantes al ARN de transferencia. Este tRNA es un RNA corto que transporta el correcto aminoácidos al codón correspondiente en el ARNm. ARNt moléculas están cargados con aminoácidos, enzimas CRISPR-Cas y proteínas. Ayudan al ribosoma a traducir el ARNm en secuencias de proteínas. La construcción de secuencias de proteínas se lleva a cabo con la ayuda de sus componentes más pequeños, es decir, amino ácidos. Cuando el tRNA ha transportado el mRNA a un ribosoma específico, se une al amino ácidos a otros aminoácidos y forma cadenas de péptidos de esta manera. El ARNt siempre tiene varios brazos. Un aminoácido se une a uno de los brazos a la vez. Frente a él está su anticodón complementario, cada uno de los cuales pertenece al codón de la base del ARNm. En metionina, por ejemplo, el tRNA tiene el anticodón UAC. Este anticodón no coincide con todos los tripletes de bases, sino solo con el codón AUG. De esta forma, la secuencia de bases AUG codifica en el ARNm para el aminoácido metionina. Cada uno de los amino ácidos depende de un ARNt específico. De lo contrario, no se puede transferir al codón correspondiente del ARNm. Qué tRNA es responsable de qué aminoácido está determinado por su anticodón. En el ribosoma, un primer ARNt se une al ARNm en el codón de inicio. Junto a este primer ARNt, se agrega un segundo con un aminoácido específico. El enlace de los aminoácidos ahora adyacentes se realiza mediante un enlace peptídico. El primer ARNt deja su aminoácido en el extremo del brazo del segundo y sale del ribosoma. Ahora hay dos aminoácidos en el segundo tRNA. Cuando el primer ARNt ha salido del ribosoma nuevamente, un tercer ARNt con su aminoácido especial se une al ARNm. El proceso continúa de esta manera mientras no aparezca ningún triplete de bases con un codón de parada. Tan pronto como aparece un codón de terminación, la cadena peptídica se desprende. El proceso no puede continuar porque no hay ARNt asociado para los codones de terminación.
Enfermedades y trastornos
Con la realización incorrecta de la información genética, pueden surgir enfermedades. Por tanto, a veces se presentan mutaciones durante la traducción. Las mutaciones puntuales son cambios espontáneos o inducidos en el material genético que afectan solo a una base nucleica; algunas mutaciones puntuales siguen siendo intrascendentes. Este es el caso cuando un aminoácido puede estar codificado por varios codones. Esto puede resultar en proteínas idénticas. Si, por otro lado, una base del ARNm se reemplaza por otra, las mutaciones puntuales también se denominan sustituciones. Esto da como resultado la inserción de un aminoácido diferente en una región codificante. De esta manera, se forma una proteína alterada, que puede que ya no pueda realizar su función. Drepanocito anemia es un ejemplo de tal mutación durante la traducción. Este fenómeno es una enfermedad hereditaria del rojo. sangre células. Crónico anemia Como resultado, el daño a los órganos se produce debido a oxígeno deficiencia. Sin embargo, una hebra de ARNm también se puede cambiar durante la traducción. Si el marco de lectura se desplaza, la hebra pierde su significado real y su función original. Las supresiones ocurren a menudo en este contexto. Esto significa que las bases se pierden. Posiblemente también se produce una inserción y se añaden bases. Las deleciones e inserciones suelen ser más graves que las sustituciones y pueden provocar malformaciones graves o disfunción física.
