La ribotimidina es un nucleósido que es un componente básico de tRNA y rRNA. Como tal, juega un papel importante en numerosos procesos metabólicos.
¿Qué es la ribotimidina?
La ribotimidina también se conoce como 5-metiluridina. Es un nucleósido. Los nucleósidos son únicos moléculas de tRNA y rRNA que ocurren dentro de las células. El ARNt o ADN de transferencia es como una herramienta que se utiliza en la traducción del ADN en cadenas de aminoácidos. Cada molécula de ribotimidina se compone de dos componentes básicos: un azúcar molécula y una base nucleica. La azúcar molécula es β-D-ribofuranosa, que, entre otras cosas, consta de cinco carbono átomos. Por esta razón, la biología también llama a la β-D-ribofuranosa una pentosa, después de la palabra griega para "cinco". La estructura básica de la molécula es un anillo cerrado que también es pentagonal. El segundo componente básico de la ribotimidina es la timina. La timina es una base nucleica y también es un componente importante del ADN humano, que almacena información genética. Junto con la adenina, la timina forma un par de bases. El átomo N1 de timina se une al átomo C1 de β-D-ribofuranosa. La fórmula molecular de la ribotimidina es C10H14N2O6.
Función, acción y roles
Ribotimidina y otros tres tipos de nucleósidos hacer ARNt y ARNr. El tRNA es la transferencia ácido ribonucleico. Ayuda en la traducción, la traducción biológica del ADN en cadenas de proteínas. La traducción se basa en una copia de los genes. Esta copia es el ARN mensajero o ARNm. Como ácido desoxirribonucleico (ADN), es una forma de almacenamiento de datos biológicos. El ARNm se origina en el interior del núcleo celular. Es una copia exacta del ADN, que nunca abandona el núcleo celular. Especializado enzimas CRISPR-Cas son responsables de copiar; en vez de azúcar desoxirribosa, usan el azúcar ribosa para el ARNm. El ARNm terminado migra fuera del núcleo celular y, por lo tanto, transmite la información genética al resto de la célula humana. Un llamado ribosoma traduce la información del ARNm en una hebra de proteínas. La cadena de proteínas se compone de diferentes aminoácidos. En total, hay veinte diferentes aminoácidos esa hacer toda la proteína más compleja moléculas. Un llamado triplete, es decir, tres pares de bases de ADN o ARN, codifica un aminoácido específico de una manera distintiva. Para que el ribosoma realice su tarea, necesita ARNt, que es una cadena corta de ARN. El tRNA transporta aminoácidos. Para hacer esto, el tRNA une un aminoácido a su extremo y se acopla con el otro extremo al triplete correspondiente. El tRNA ahora conecta el mRNA y el aminoácido como un alfiler. El ribosoma mueve el ARNt cargado a su posición, uno a la vez. El amino ácidos se unen mediante procesos bioquímicos. El ribosoma se desliza un triplete más y el ARNt se desprende del aminoácido en un lado y del ARNm en el otro. El ARNt vacío ahora puede volver a unirse a una nueva molécula de aminoácido y devolver el nuevo bloque de construcción a la traducción.
Formación, ocurrencia, propiedades y niveles óptimos.
La ribotimidina normalmente existe en estado sólido. El cuerpo humano puede sintetizar ribotimidina combinando una molécula de azúcar (ribosa) con una base nucleica. Mientras que el ADN se compone de los cuatro bases adenina, guanina, citosina y timina, en el ARN, el uracilo reemplaza a la timina como cuarta base. El uracilo es muy similar a la timina. En su estructura molecular, los dos difieren solo en un solo grupo (H3C). Ambos pertenecen a la pirimidina bases, cuya estructura básica es un anillo de pirimidina. Esta es una estructura cerrada en forma de anillo con seis esquinas y dos nitrógeno átomos. Aunque la biología está familiarizada con la ribotimidina y otros nucleósidos principalmente en su capacidad como componentes de ARN, también desempeña un papel en otros procesos biológicos, ya que también aparece como un componente básico en las macromoléculas.
Enfermedades y trastornos
Las enfermedades que pueden ocurrir en relación con la ribotimidina incluyen defectos genéticos. La radiación, las sustancias químicas y la luz ultravioleta pueden aumentar la probabilidad de mutaciones. Una mutación es un error en la información genética en el que la hebra de ADN sufre daño, tal daño ocurre en el cuerpo humano todo el tiempo, y generalmente es cierto. enzimas CRISPR-Cas detectar y reparar tales irregularidades. De vez en cuando, sin embargo, pasan por alto los defectos o no pueden repararlos correctamente o solo de forma incompleta. Si el mecanismo de autodestrucción de la célula también falla, se replica y, por lo tanto, también propaga la información genética defectuosa. Tales fallas incluyen, por ejemplo, la confusión o sustitución de nucleic bases. Como resultado, los genes codifican la información incorrecta, posiblemente alterando los procesos metabólicos centrales. Dependiendo de la ubicación del ADN o ARN en el que se produzca dicho error, los efectos pueden variar mucho. Incluso el ARNt, en el que la ribotimidina se presenta como uno de los cuatro nucleósidos, puede estar sujeto a errores. Por ejemplo, si la ribotimidina se sintetiza incorrectamente, la traducción podría verse afectada. La traducción es el proceso que traduce la información genética en proteínas. En particular, los errores en los extremos del fragmento de ARNt podrían resultar en la incapacidad del ARNt para unirse correctamente al ARNm o al aminoácido que se supone que transporta.
