Ranibizumab es un fármaco de la clase de fármacos de anticuerpos monoclonales que se utiliza para tratar degeneración macular.
¿Qué es el ranibizumab?
Ranibizumab es un fármaco de la clase de fármacos de anticuerpos monoclonales que se utiliza para tratar degeneración macular. La droga ranibizumab es un fragmento de anticuerpo monoclonal (Fab). Monoclonal anticuerpos son anticuerpos que son producidos por un clon celular específico y se derivan de un solo linfocito B. Especialmente en diagnóstico, terapia forestal e investigación, monoclonal inmunológicamente activa proteínas juegan un papel importante porque son capaces de unir un número específico de moléculas. Una respuesta inmune fisiológica, por otro lado, siempre consiste en policlonales anticuerpos. La empresa Genentech desarrolló y comercializa el fármaco ranibizumab. Genentech es una subsidiaria de las compañías farmacéuticas suizas Novartis y Hoffman-La Roche. El fármaco se aprobó por primera vez en los EE. UU. Y Suiza en 2006. En 2007, la Comisión de la UE aprobó el ranibizumab para todos los países de la UE. Con la excepción de Norteamérica, Novartis todavía tiene los derechos exclusivos de comercialización. El ranibizumab se fabrica utilizando ADN recombinante obtenido de la bacteria E. coli (Escherichia coli) mediante modificación genética. Ranibizumab es un fragmento del anticuerpo monoclonal Bevacizumab y previene nuevos sangre formación de vasos en el ojo. Los agentes similares se utilizan cada vez más en células cancerosas terapia forestal.
Acción farmacológica
El fragmento de anticuerpo monoclonal ranibizumab tiene una alta afinidad y, por lo tanto, se une a las isoformas del factor de crecimiento endotelial vascular A (VEGF-A). El VEGF-A parece ser la molécula clave en el desarrollo de exudaciones relacionadas con la edad. degeneración macular. Debido a la unión de ranibizumab, los receptores VEGFR-1 y VEGFR-2 en la superficie de las células endoteliales no se activan. Dado que el ranibizumab tiene un tamaño de molécula muy pequeño, atraviesa todas las capas de la retina para llegar a la denominada neovascularización coroidea (NVC). En la degeneración macular, estos cambios tienden a causar sangrado. Ranibizumab evita que se activen los receptores correspondientes y por tanto inhibe el crecimiento de la neovascularización coroidea. Como fragmento de anticuerpo, ranibizumab también reduce el riesgo de inflamación en el área de la retina.
Aplicaciones y usos médicos
El ranibizumab se usa para tratar La degeneración macular relacionada con la edad (AMD). El medicamento también se usa para el deterioro de la agudeza visual asociado con la diabetes. edema macular. En la DMAE, las denominadas neovascularizaciones coroideas se forman debajo de la retina y sangran rápidamente. En la etapa final, partes de la retina sufren cicatrices, lo que a menudo resulta en sangrado insuficiente. cicatrices. AMD conduce rápidamente a la lectura ceguera. La capacidad de leer disminuye y la percepción del contraste y la visión del color también se ven afectadas. La adaptación a las condiciones de luz cambiantes es difícil, al mismo tiempo que aumenta la sensibilidad al deslumbramiento. En casos más graves, también puede desarrollarse la pérdida del campo visual central. Diabético edema macular se desarrolla en el contexto de la enfermedad metabólica diabetes mellitus. Si no se trata, este edema puede Lead a severo discapacidad visual o incluso pérdida total de la visión. En ambas enfermedades, el ranibizumab se inyecta en el cuerpo vítreo del ojo debajo anestesia local. dosificar suele ser de 0.05 mililitros. En los primeros tres meses de tratamiento, se administra una inyección al mes. En la siguiente fase, el medicamento se administra solo si la pérdida de visión se repite. En diabéticos edema macular, por otro lado, mensual inyecciones se administran hasta lograr la máxima agudeza visual. Debido a que el uso debe ser solo en condiciones asépticas, solo un oftalmólogo debe administrar la droga.
Riesgos y efectos secundarios.
Problemas oculares con bocas volantes, sensación de cuerpo extraño, dolory el sangrado se encuentran entre los efectos secundarios más comunes. Un aumento de la presión intraocular con dolor de cabeza o arterial hipertensión también puede ocurrir durante el tratamiento con ranibizumab. En raras ocasiones, se producen infecciones del interior del ojo o daños en la retina. Para prevenir infecciones, gotas antibióticas puede administrarse al paciente después del tratamiento. catarata puede desarrollarse después terapia forestal con ranibizumab. A pesar de la tasa relativamente baja de efectos secundarios, la terapia con ranibizumab se critica con más frecuencia. Los estudios han comparado los dos agentes ranibizumab y Bevacizumab. Demostraron que Bevacizumab es tan eficaz como ranibizumab, un principio activo significativamente más caro. Además, el uso de bevacizumab no está asociado con ningún riesgo más alto o más efectos secundarios, por lo que el uso del ranibizumab más caro no está realmente justificado.
