Estreptomicina es un aminoglucósido antibiótico con un amplio espectro de actividad frente a Gram-negativos y Gram-positivos bacterias fotosintéticas. antibiótico es sintetizado por aeróbicos que habitan en el suelo bacterias fotosintéticas del género Streptomyces, que forman una gran familia y pertenecen a las actinobacterias. Debido a sus efectos secundarios indeseables y al riesgo de desarrollar resistencias, estreptomicina se utiliza principalmente para combatir tuberculosis y endocarditis si el inflamación es causado por estreptococos o enterococos.
¿Qué es la estreptomicina?
Estreptomicina es un aminoglucósido antibiótico con un amplio espectro de actividad frente a Gram-negativos y Gram-positivos bacterias fotosintéticas. La estreptomicina es un antibiótico aminoglucósido sintetizado por numerosas bacterias de la familia Streptomyces. Los Streptomyces aerobios pertenecen al gran grupo de actinobacterias. También producen fragancias que le dan al suelo del bosque fresco su olor característico. La fórmula química de la estreptomicina es C21H39N7O12, y el antibiótico tiene un amplio espectro de actividad contra bacterias Gram negativas y Gram positivas, como la tuberculosis patógenos e infecciones e inflamaciones causadas por enterococos y estreptococos. La estreptomicina se aisló por primera vez en 1943 y fue el primer antibiótico eficaz contra tuberculosis. mecanismo de acción del antibiótico es que interfiere con el proceso de síntesis de proteínas. Al interferir con el acoplamiento del ARN de transporte (ARNt) a Ribosomas, la bacteria sintetiza secuencias de aminoácidos defectuosas que son inútiles para un mayor crecimiento. Debido al desarrollo observado de resistencia y efectos secundarios dañinos con el uso prolongado, la estreptomicina se usa principalmente contra el agente causante de la tuberculosis y brucelosis, así como contra estreptococos o enterococos. La estreptomicina también se utiliza como preparación combinada, junto con otros antibióticos como penicilina.
Acción farmacológica
El antibiótico estreptomicina consta de tres azúcares, estreptidina, N-metilglucosamina y estreptosa, que están unidos glicosídicamente. Tiene la propiedad de poder acoplarse a una proteína específica en el Ribosomas de muchas especies de bacterias Gram-negativas, en cocos y micobacterias. Esta es una proteína a la que normalmente se acopla el ARNt, que se carga con el aminoácidos necesario para construir la proteína. Este proceso se ve alterado por la estreptomicina, de modo que no proteínas se pueden sintetizar o se pueden sintetizar proteínas con una secuencia de aminoácidos "incorrecta". Como consecuencia, tonterías sin función proteínas luego pueden formarse, lo que previene un mayor crecimiento de la bacteria. Las bacterias contra las que es eficaz la estreptomicina pertenecen a las procariotas, en las que el material genético flota en el citoplasma y es más accesible que en las eucariotas, en las que el material genético (ADN) se ubica en el núcleo celular, que se separa del citoplasma por su propia membrana. Dado que la estreptomicina reside exclusivamente en el espacio extracelular, solo es eficaz contra los gérmenes que también se encuentran en el espacio extracelular. Esto también explica el efecto selectivo del antibiótico. La degradación de la estreptomicina se produce por vía renal, es decir, a través de los riñones; sin embargo, las sustancias de degradación se acumulan en el organismo, especialmente en el oído interno en la cóclea y los órganos vestibulares, y en los riñones, lo que explica la ototoxicidad y nefrotoxicidad.
Aplicación y uso médico
La estreptomicina resultó ser beneficiosa en el control de la tuberculosis después de su introducción en la década de 1950. sin embargo, el los gérmenes a menudo desarrolló resistencia en un orden relativamente corto, lo que redujo drásticamente la eficacia del antibiótico. Efectos secundarios que sugirieron oído interno y riñón la toxicidad hizo el resto. Con el desarrollo de alternativas antibióticos, la estreptomicina se redujo en gran medida y se reguló en el uso médico. Sin embargo, el antibiótico todavía juega un papel importante en su uso contra ciertos patógenos y generalmente se administra en combinación con otros antibióticos. Una de las áreas de uso más importantes es inflamación del revestimiento interior del corazón causada por estreptococos y enterococos. Por lo general, la estreptomicina se administra en combinación con penicilina. Otro campo de aplicación importante es el control de patógenos del género Brucella. Es una serie de enfermedades infecciosas como porcino brucelosis o mediterráneo fiebre y otros. Para el tratamiento de brucelosis, la estreptomicina generalmente se usa en combinación con tetraciclinas. La estreptomicina también sigue desempeñando un papel importante en el control de la tuberculosis. En principio, la estreptomicina se puede administrar por vía oral o en forma de vía intramuscular. inyecciones. Oral administración es eficaz solo para infecciones en el tracto gastrointestinal debido a la baja absorción, donde puede desarrollarse localmente. Cuando es necesaria una acción sistémica, se inyecta estreptomicina por vía intramuscular para asegurar una rápida absorción. Aunque el antibiótico se distribuye rápidamente en fluidos corporales, no puede cruzar el sangre–cerebro barrera.
Riesgos y efectos secundarios.
Existen algunos riesgos asociados con el uso de estreptomicina, y se pueden esperar efectos secundarios de leves a significativos, dependiendo de la duración de la terapia. Los riesgos asociados con la monoterapia con estreptomicina son principalmente el desarrollo relativamente rápido de resistencia en el los gérmenes, que incluso puede revertir el efecto del antibiótico, ya que las bacterias pueden metabolizar la estreptomicina para obtener energía y también utilizarla como carbono fuente. Otro complejo de riesgo está asociado con los posibles efectos secundarios enumerados a continuación, que pueden Lead a daños irreversibles en el oído interno y los riñones. Los efectos secundarios que se observan con frecuencia, especialmente con el uso prolongado de estreptomicina, son, además de dolor de cabeza y dolor de ojo, náusea y ojo temblor (Nistagmo), un inicio del oído interno pérdida de la audición y mareo causado por una sensación dañada de equilibrar (sistema vestibular). La cóclea en el oído interno está conectada a los órganos vestibulares, las arcadas (aceleraciones rotativas) y los órganos otolitos (aceleraciones de traslación) a través del sistema endolinfático dentro del laberinto membranoso. Otro riesgo es la aparición de disfunción renal.
