Cáncer de ovario: complicaciones

Las siguientes son las enfermedades o complicaciones más importantes que puede causar el cáncer de ovario (cáncer de ovario):

Neoplasias - Enfermedades tumorales (C00-D48).

Cáncer de ovarios es principalmente una enfermedad de la cavidad abdominal. Todos los órganos cubiertos con el peritoneo puede verse afectado. La infiltración de los órganos ocurre más tarde. Metástasis (tumores hijos) fuera de la cavidad abdominal son muy raros. Por lo general, no son responsables del pronóstico de vida. Metástasis principalmente a los siguientes órganos / estructuras:

  • Diseminación del tumor a la pelvis pequeña, así como a toda la cavidad abdominal.
  • Afectación de la malla, estómago, intestino delgado y grueso, así como peritoneo en toda la cavidad abdominal hasta debajo de las cúpulas diafragmáticas (carcinomatosis peritoneal / ascitis (líquido abdominal)).
  • Hueso
  • Hígado
  • Livianos
  • Ganglios linfaticos

Además, el tumor puede causar los siguientes síntomas de desplazamiento:

  • Micción difícil (micción)
  • Estreñimiento (estreñimiento)
  • Dolor durante la defecación
  • Dolor al orinar
  • Náuseas / sensación de plenitud

Infestación del colon (intestino grueso) y el estrechamiento creciente de la luz puede Lead a la imagen de abdomen agudo e íleoobstrucción intestinal). Psique - Sistema nervioso (F00-F99; G00-G99)

Otras secuelas posteriores:

  • Aproximadamente el 10% de los cánceres de ovario son genéticos. Característica de la genética cáncer de ovario es una ocurrencia agrupada dentro de la familia, generalmente asociada con una ocurrencia agrupada de cáncer de mama (cáncer hereditario de mama y ovario). Si se ha detectado una mutación de la línea germinal en un gen, por ejemplo, BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2 o TP53, el riesgo de por vida de ovario células cancerosas aumenta de 3 a 50 veces. Esto corresponde a un riesgo de por vida de hasta el 60 por ciento de desarrollar ovario. células cancerosas.

Factores predictivos

  • Factores prediagnósticos que influyen en la supervivencia:
    • Menarca (aparición del primer período menstrual) a los 13 años versus menarca antes de los 13: riesgo de mortalidad un 24% más alto (IC del 95%: 1.06-1.44)
    • Inicio de menopausia después de los 50 años: riesgo de mortalidad un 23% más alto (IC del 95%: 1.03-1.46)
    • La endometriosis (presencia de endometrio (endometrio) extrauterino (fuera de la cavidad uterina)) en la historia: riesgo de mortalidad (riesgo de muerte) 28% menor (HR 0.72, IC 95% 0.54-0.94)
    • Hormona terapia forestal (HT) durante al menos cinco años frente a mujeres que habían negado la HT por completo: riesgo de mortalidad un 21% menor (HR 0.79; IC del 95%: 0.55-0.90)
  • El hipertiroidismo (hipertiroidismo) antes de ovario células cancerosas: la probabilidad de estar vivo dentro de los 5 años de seguimiento fue significativamente menor si hipertiroidismo duró <5 años (HR: 1.94; intervalo de confianza del 95% entre 1.19 y 3.19; p = 0.01).
  • Las pacientes con cáncer de ovario que fueron tratadas con un betabloqueante no selectivo (p. Ej., Propanolol) por otras razones pueden tener una supervivencia prolongada. La razón de esto es que muchas células tumorales de cáncer de ovario tienen receptores beta 2. También se sabe que el estrés hormona adrenalina promueve el crecimiento y la diseminación de las células tumorales. El siguiente es el tiempo de supervivencia de las pacientes con cáncer de ovario que toman betabloqueantes:
    • Betabloqueantes no selectivos: media de 94.9 meses.
    • Betabloqueantes cardioselectivos: mediana de supervivencia de solo 38 meses; incluso un poco más corto que en las mujeres que no recibieron betabloqueantes.
  • Otros factores de pronóstico incluyen:
    • Estadio del tumor
    • Restos tumorales posoperatorios
    • Tipo histológico
    • Clasificación de tumores
    • Edad
    • Condición general
    • Terapia basada en pautas