Patogenia (desarrollo de la enfermedad)
Las causas exactas de esclerodermia aún no se han determinado. Lo que se ha probado hasta ahora son los factores genéticos (asociaciones de HLA en esclerodermia) y procesos autoinmunológicos patológicos (patológicos). Así, se sabe que las células inmunocompetentes (células T (pertenecen a los grupos celulares más importantes de la defensa inmunitaria celular), macrófagos ("células depuradoras")), fibroblastos (tejido conectivo células), células endoteliales (células de la pared interna de sangre vasos) y sus mediadores (sustancias mensajeras) están involucrados principalmente en el desarrollo de esclerodermia.
En la esclerodermia circunscrita cutánea crónica, la disfunción de piel fibroblastos con formación excesiva de Colágeno y la sustancia fundamental, así como el trauma (lesión), se consideran factores desencadenantes y de localización.
En la esclerodermia sistémica, vasculopatía (grupo de enfermedades vasculares principalmente no inflamatorias de diversas causas) y una fase inflamatoria temprana y fibrótica posterior (fase temprana asociada con inflamación y fase tardía asociada con proliferación patológica de tejido conectivo) ocurren: Esto conduce a la fibrosis del piel y órganos internos; principalmente afectados son el tracto gastrointestinal / tracto gastrointestinal (en el 90% de los casos es el esófago), los pulmones (en el 48% de los casos), corazón (en el 16% de los casos) y riñones (en el 14% de los casos).
Etiología (causas)
Causas biográficas
- Carga genética de padres, abuelos (asociaciones de HLA en la esclerodermia sistémica).
