Apariencia | Meduloblastoma

Apariencia

El meduloblastoma Suele ser un tumor blando con una superficie blanda y borrosa y un corte blanco grisáceo, pero en ocasiones puede ser muy definido y rugoso. Los tumores más grandes tienen áreas centrales donde las células realmente activas mueren (necrosis). Microscópicamente, el clásico meduloblastoma consta de células densamente empaquetadas con núcleos redondos a ovalados, fuertemente teñidos (hipercromáticos), rodeados por poco citoplasma.

A veces, también se agregan células redondas con núcleos menos teñibles. En menos de un tercio de los casos se encuentran las típicas pseudorosetas, llamadas rosetas de Homer-Wright. Estos consisten en células tumorales dispuestas en un anillo alrededor de un centro de citoplasma, en el que los núcleos celulares son periféricos. Muchas de las células también están en proceso de división nuclear (mitosis) o están muriendo (apoptosis).

Clasificación

NO IMPORTA DE DONDE SEAS, Salud Organización (OMS) ha desarrollado una clasificación que clasifica cerebro Tumores. La clasificación se basa principalmente en el comportamiento de crecimiento del tumor: Por definición, meduloblastoma siempre se clasifica como un tumor de grado 4 porque es maligno, se disemina rápidamente y, si no se trata, conduce a la muerte.

• Los tumores de grado 1 crecen lentamente y suelen ser benignos.
• Los tumores de grado 2 son predominantemente benignos, pero ya consisten en células malignas aisladas y también pueden extenderse más. Por lo tanto, los tumores de grado 2 todavía se consideran tumores benignos con tendencia a degenerar.
• Los tumores de grado 3 son malignos cerebro tumores según la clasificación de tumores del mundo Salud Organización (OMS). Si bien los tumores de grado 3 ya son malignos, crecen algo más lentamente que los tumores de grado 4.
• Los tumores de grado 4 se caracterizan por un crecimiento extremadamente rápido.

Causas

El meduloblastoma pertenece al grupo de tumores embrionarios (tumores neuroectodérmicos primitivos), es decir, se desarrolla a partir de células embrionarias inmaduras. Las causas de la degeneración de las células aún no se han explicado en gran medida. En la mayoría de los casos, el tumor se desarrolla de forma espontánea.

El papel de los factores genéticos en el desarrollo de cerebro Los tumores se han vuelto cada vez más importantes en los últimos años, aunque no son relevantes para la mayoría de los tumores cerebrales. En los meduloblastomas, a menudo se describen cambios en el brazo largo (brazo q) del cromosoma 17. Este cromosoma lleva el gen supresor de tumores p53, que codifica la proteína p53. p53 controla el ciclo celular y los cambios en la proteína (mutaciones) conducen a una progresión de tumores malignos. Pero otros genes también influyen en el complejo proceso de desarrollo del tumor. Además, los tumores cerebrales producen cada vez más factores de crecimiento y receptores de factores de crecimiento, lo que conduce al crecimiento extraordinariamente rápido de los tumores.