El anticuerpo ds-DNA (antígeno leucocitario humano) es un anticuerpo que puede aparecer en lupus eritematoso (LES) así como otras colagenosis.
Las colagenosis incluyen:
- dermatomiositis - enfermedad que afecta al piel y músculos y se asocia principalmente con difuso dolor en movimiento.
- Lupus eritematoso - enfermedad sistémica que afecta al piel y tejido conectivo de las vasos, llevando a vasculitis(inflamación vascular) de numerosos órganos como el corazón, riñones o cerebro.
- Polimiositis - Enfermedad inflamatoria sistémica del músculo esquelético con infiltración linfocítica perivascular.
- Esclerosis sistémica progresiva (esclerosis sistémica) - ver más abajo esclerodermia.
- Síndrome de Sharp: inflamatorio crónico tejido conectivo enfermedad que incluye síntomas de varias colagenosis como lupus eritematoso, esclerodermiao polimiositis.
- Esclerodermia (esclero = dura, dermia = piel): enfermedad autoinmune rara asociada con el endurecimiento del tejido conectivo de la piel sola o de la piel y los órganos internos (especialmente el tracto digestivo, los pulmones, el corazón y los riñones)
- Síndrome de Sjögren (grupo de síndromes secos): enfermedad autoinmune del grupo de las colagenosis que conduce a una enfermedad inflamatoria crónica de las glándulas exocrinas, más comúnmente las glándulas salivales y lagrimales; Las secuelas o complicaciones típicas del síndrome sicca son:
- Queratoconjuntivitissicca (síndrome del ojo seco) debido a la falta de humectación de la córnea y conjuntiva fluido lagrimal.
- Mayor susceptibilidad a caries debido a la xerostomía (seca boca) debido a la disminución de la secreción salival.
- Rinitis seca (membranas mucosas nasales secas), ronquera y crónica tos irritación y función sexual alterada debido a la interrupción de la producción de la glándula mucosa del tracto respiratorio y órganos genitales.
Este parámetro de laboratorio es positivo hasta en el 96 por ciento de las personas con lupus eritematoso sistémico (LES). Ocurre con menos frecuencia en otras colagenosis.
El anticuerpo de ADN-ds se determina para confirmar el diagnóstico de LES después de la determinación de ANA (anticuerpo antinuclear).
Se utilizan dos métodos para determinar el anticuerpo de ADN-ds, la inmunofluorescencia de Crithidia-luciliae y un inmunoensayo enzimático.
El procedimiento
Material necesario
- Tranfusion de sangre
Preparación del paciente
- No es necesario
Factores disruptivos
- Frecuencia no conocida
Valor normal
| Valor normal | Título IFT 1: <10 |
indicaciones
- Sospecha de colagenosis
Interpretación
Interpretación de valores aumentados
- dermatomiositis
- Lupus eritematoso
- Polimiositis
- Esclerosis sistémica progresiva
- Síndrome de Sharp
- Esclerodermia
- Síndrome de Sjogren
Note
- ¡La detección de dsDNA-AAK y ENA-AAK es altamente específica para enfermedades autoinmunes!
