Los neurólogos se refieren al reflejo de Gordon como un reflejo patológico del pie. El movimiento patológico del dedo del pie es un signo del tracto piramidal e indica daño a las neuronas motoras centrales. Las causas incluyen enfermedades como esclerosis múltiple.
¿Qué es el reflejo de Gordon?
El médico desencadena el movimiento reflejo amasando las pantorrillas del paciente. Entonces, el dedo gordo del pie se estira involuntariamente hacia arriba, mientras que las otras extremidades del dedo realizan movimientos de agarre. La neurología conoce un reflejo patológico de los dedos de los pies como reflejo de Gordon, que puede ocurrir sintomáticamente en el contexto de enfermedades neurológicas. El movimiento reflejo también se denomina signo del dedo del pie, reflejo de Gordon-Scharfer o reflejo de la pantorrilla y se puede observar en las extremidades individuales del pie. El médico desencadena el movimiento reflejo amasando las pantorrillas del paciente. Entonces, el dedo gordo del pie se extiende involuntariamente hacia arriba, mientras que las otras extremidades del dedo realizan movimientos de agarre. El reflejo de Gordon se considera uno de los signos del tracto piramidal y es indicativo de lesiones de las motoneuronas centrales. Estas neuronas son sitios de interruptores motores en el centro sistema nervioso que son responsables de la función motora. Los signos del tracto piramidal se refieren a los tractos piramidales del médula espinal. Estos motores y centrales sistema nervioso Las vías se encuentran en el cuerno anterior de la médula espinal y controlar principalmente los movimientos voluntarios, pero también los reflejos. El reflejo de Gordon recibió su nombre de su primer descriptor, Alfred Gordon. Este neurólogo estadounidense especuló en el siglo XX sobre el valor patológico del movimiento reflejo en adultos.
Función y tarea
Un centro de control de la función motora se encuentra en el cuerno anterior del médula espinal Inhumanos. Las vías neurales también se conocen como vías piramidales y constan de varias motoneuronas. La llamada primera motoneurona se encuentra en la corteza cerebral. Esta neurona también se conoce como motoneurona superior. La segunda motoneurona, por otro lado, se encuentra directamente en el cuerno anterior de la médula espinal y se llama motoneurona inferior. Ambas motoneuronas son neuronas alfa. Gracias a sus axones gruesos, estas neuronas motoras tienen una velocidad de conducción de unos 80 m / sy influyen en las fibras de los músculos esqueléticos. Los tractos piramidales del cuerno anterior de la médula espinal son eferentes. Como vías eferentes, conducen información a través de impulsos bioeléctricos desde el centro sistema nervioso a órganos de éxito en el cuerpo. En las vías de los nervios motores, los músculos de la musculatura esquelética son los órganos del éxito. Así, las fibras musculares reciben la orden de moverse. Especialmente, el control de reflejos solo puede atravesar la médula espinal. Muchos de los humanos reflejos son reflejos protectores, que deben proteger contra lesiones. Las percepciones individuales son posibles desencadenantes, especialmente las del sistema visual. Si el centro de control del motor reflejos estaban ubicados en el cerebro, los músculos no ejecutarían los movimientos a tiempo. Esto significaría que el reflejos ya no podrían cumplir con su función protectora. Esto se debe a que los impulsos controlados a través del cerebro no alcanzaría las fibras musculares con la suficiente rapidez. Los impulsos de movimiento con cableado en el cuerno anterior de la médula espinal tienen distancias más cortas para viajar y, por lo tanto, alcanzan los órganos diana más rápidamente. Para ilustrar esto, aquí hay un ejemplo: Cuando la membrana mucosa de la tracto respiratorio está irritado, desencadena un tos reflejo. Esto es para evitar la aspiración de líquidos y partículas de alimentos. La tos El reflejo protege así a la persona de la asfixia. Si el circuito fuera demasiado largo, la persona solo tos después de que ya haya inhalado el líquido o los componentes alimenticios. Por tanto, se perdería la función protectora real del movimiento reflejo. En comparación con un bebé, el adulto tiene incomparablemente menos reflejos. Los bebés, por ejemplo, tienen un reflejo de succión que se desencadena al tocarse los labios. En el curso de su desarrollo natural, pierden este reflejo porque succionar ya no es un sustento vital para ellos. El reflejo de Gordon también es un reflejo fisiológico o natural para los bebés menores de un año. Entonces, cuando se amasan las pantorrillas, en uno o ambos lados el dedo gordo del pie se mueve hacia arriba. El resto de las extremidades del pie realizan un movimiento de agarre análogo. A cierta edad, este reflejo se pierde.
Enfermedades y dolencias
En los adultos, el reflejo de Gordon se considera patológico y se refiere al daño de las neuronas motoras. Es probable que tales lesiones interfieran con el control superior de la función motora, por lo que los músculos que todavía están juntos en la infancia se estimulan juntos de nuevo. Por tanto, el reflejo de Gordon surge de lesiones en el sistema nervioso central y, por tanto, debe entenderse como un síntoma de una enfermedad primaria específica. Tanto el reflejo de Oppenheim como el reflejo de Babinski, así como el reflejo de Chaddock o los signos de Strümpell pueden acompañar al reflejo de Gordon. Todos son reflejos patológicos del grupo Babinski. Este grupo sintomático de reflejos también se conoce como signos del tracto piramidal. Mientras tanto, se duda del valor diagnóstico del reflejo de Gordon. Solo si otros reflejos del grupo de Babinski pueden activarse en un caso individual, todavía se considera un criterio de diagnóstico confiable en la actualidad. Todo el grupo de Babinski está asociado con daños en las neuronas motoras centrales. El examen de estos reflejos patológicos es un estándar en el diagnóstico neurológico. Una lesión de las motoneuronas del sistema nervioso central puede deberse a diversas enfermedades primarias del sistema nervioso central. Por ejemplo, la enfermedad degenerativa ELA es una posible causa. En esta enfermedad, las células nerviosas motoras del sistema nervioso motor se degeneran gradualmente. Además de las neuronas motoras en el cerebro, la médula espinal también puede verse afectada por el deterioro. Si se daña la primera motoneurona, se producen debilidades musculares, incertidumbres de movimiento o incluso parálisis. El daño a la segunda motoneurona, por otro lado, causa espasticidad. La EM también puede dañar las neuronas motoras en determinadas circunstancias. En esta enfermedad autoinmune, el sistema inmunológico ataca el tejido del nervio central, causando inflamación. Signos del tracto piramidal poco después del inicio de esclerosis múltiple se asocian con un curso de pronóstico desfavorable.
