Célula de Schwann: estructura, función y enfermedades

Las células de Schwann son un tipo de células gliales, como las que sirven para estabilizar y nutrir las fibras nerviosas en la periferia. sistema nervioso. También envuelven los axones de las fibras nerviosas medulares, proporcionándoles mielina aislante. En enfermedades inflamatorias desmielinizantes en el periférico sistema nervioso, la mielina de las células se destruye y se producen déficits neurológicos.

¿Qué es la célula de Schwann?

El término médico células de Schwann se refiere a una de las diez formas especiales de células gliales. Todas las células gliales se encuentran en el tejido nervioso. Asumen dimensiones de longitud de hasta 100 µm y recubren el axón de fibras nerviosas. Las células de Schwann cubren exclusivamente las fibras nerviosas periféricas. En los vertebrados, incluso se envuelven alrededor del axón creando neurona varias veces para este propósito. Como todas las demás células gliales, las células de Schwann realizan principalmente funciones de apoyo y aislamiento. El fisiólogo y anatomista alemán Theodor Schwann dio a las células su nombre en el siglo XIX. Las células de soporte de Schwann son exclusivamente una parte del periférico sistema nervioso y no se encuentran en el sistema nervioso central. Lo mismo ocurre con los tipos de células gliales periféricas de las células del manto, la teloglia motora y las células de Müller. Por tanto, las células de soporte de la glía del sistema nervioso central deben distinguirse de las células de soporte de la glía periférica como las células de Schwann. La neuroglia y la glía radial, por ejemplo, se incluyen en este grupo. Dentro del sistema nervioso central, los oligodendrocitos cumplen exactamente la misma función que las células de Schwann en el sistema nervioso periférico. A diferencia de las del sistema nervioso central, las células gliales del sistema nervioso periférico pueden recuperarse de una lesión.

Anatomía y estructura

Las células de Schwann se componen principalmente de citoplasma y un núcleo. El núcleo y el citoplasma de la célula de Schwann se encuentran en su región externa. Esta región externa también se llama neurolemm o vaina de Schwann. Rodeando el neurolema se encuentra la llamada lámina basal. Esta es una capa aparentemente homogénea de proteínas que forma la base de las células epiteliales. Esta lámina basal conecta el neurolemm con el tejido conectivo de un entorno fibra nerviosa. En el sistema nervioso periférico, las células de Schwann están muy cerca unas de otras. Sin embargo, siempre hay una interrupción entre dos células de Schwann vecinas, lo que establece la conducción saltatoria y sirve para optimizar las velocidades de conducción. Estas interrupciones se denominan anillos de póquer de Ranvier. Estos anillos de póquer están espaciados entre 0.2 y 1.5 milímetros. Los neurólogos también denominan la distancia entre los anillos de avivamiento entrenudo o segmento internodal. Algunas interrupciones de la capa de mielina también corren en ángulo y luego se denominan muescas de Schmidt-Lantermann.

Función y tareas

Las células de Schwann del sistema nervioso periférico realizan funciones de apoyo y estabilizan los nervios. Aparte de esto, como todas las demás células gliales, también nutren las fibras nerviosas, en este caso, las del sistema nervioso periférico. Sin embargo, estas tareas vitales no son las únicas. Además de las funciones de apoyo y nutricionales, también realizan funciones de aislamiento junto con las fibras medulares. Producen rodajas de mielina aislante. Las células de Schwann se adhieren a los axones de las fibras nerviosas medulares, y la mielina generada en el proceso da lugar a conductos rápidos. los nervios. La mielina es una sustancia proteica grasa que previene la migración de excitaciones eléctricas. Los componentes bioeléctricos del sistema nervioso no funcionarían sin mielina aislante, porque los potenciales de excitación alguna vez se disiparían en el área que rodea las fibras nerviosas. Con la mielina, las células de Schwann también protegen a los conductores nerviosos de las excitaciones que no los afectan. El aislamiento aumenta la capacidad y la velocidad de conducción de los axones. Por lo tanto, al producir mielina, las células gliales garantizan en última instancia que las transmisiones de estímulos del cuerpo se desarrollen sin problemas. La transmisión sin fricción de los estímulos es indispensable para numerosas funciones corporales. El cuerpo reflejos, por ejemplo, sería inconcebible sin fibras nerviosas de conducción rápida. Lo mismo ocurre con el procesamiento perceptivo del sistema sensorial. Si una percepción sensorial no alcanza el cerebro rápidamente a través de fibras nerviosas de conducción rápida, entonces cada impresión del propio entorno se retrasaría en el tiempo. Sin embargo, además de las fibras medulares de trabajo rápido, el sistema nervioso también abarca las fibras nerviosas medulares de trabajo más lento. Estas fibras nerviosas medulares, a su vez, suministran citoplasma a las células de Schwann.

Enfermedades

En relación con las células de Schwann, las enfermedades desmielinizantes en particular juegan un papel. Estas enfermedades también son llamadas enfermedades desmielinizantes por los neurólogos y destruyen la mielina del sistema nervioso. Si varias células nerviosas se ven afectadas por la desmielinización, se ve una imagen focal en la resonancia magnética. La enfermedad desmielinizante más conocida es la enfermedad autoinmune inflamatoria. esclerosis múltiple. En esta enfermedad, el sistema inmunológico reconoce erróneamente el tejido propio y sano del sistema nervioso del cuerpo como una amenaza y ataca a este tejido. Esto resulta en inflamación que destruye el vaina de mielina del sistema nervioso. En el sistema nervioso periférico, esta destrucción corresponde a la desmielinización de las células de Schwann que envuelven los axones periféricos. El síndrome de Miller-Fisher también es una enfermedad desmielinizante inflamatoria. Afecta exclusivamente al sistema nervioso periférico. Además de ausente reflejos, la parálisis y los trastornos del movimiento a menudo ocurren sintomáticamente. Otras enfermedades desmielinizantes incluyen la enfermedad de Balo, mielosis funiculary neuromielitis óptica. Sin embargo, además de las enfermedades desmielinizantes e inflamatorias, los procesos tóxicos también pueden dañar o destruir la mielina. Después de cada desmielinización, se altera la transmisión de estímulos. Dependiendo de cuántos axones se vean afectados y dónde se encuentran los axones afectados, pueden ocurrir déficits neurológicamente más o menos severos. Lesión a un axón or fibra nerviosa en sí mismo también puede causar desmielinización.