¿Pueden las mitocondrias multiplicarse?
En principio, el organismo puede regular la producción de mitocondrias arriba o abajo. El factor decisivo para esto es el suministro de energía actual del órgano en el que el mitocondrias se van a multiplicar. La falta de energía dentro de estos sistemas de órganos conduce en última instancia al desarrollo de los llamados factores de crecimiento a través de una cascada de diferentes proteínas que se encargan de registrar la falta de energía.
El más conocido de ellos es PGC -1-α. Esto a su vez asegura que las células del órgano sean estimuladas para formar más mitocondrias para contrarrestar la deficiencia energética, ya que más mitocondrias también pueden proporcionar más energía. En la práctica, esto se puede lograr, por ejemplo, ajustando la dieta.
Si el cuerpo tiene pocos hidratos de carbono o azúcares disponibles para proporcionar energía, el cuerpo cambia a otras fuentes de energía, como grasas y aminoácidos. Sin embargo, dado que su procesamiento es más complicado para el cuerpo y la energía no se puede proporcionar tan rápidamente, el cuerpo reacciona aumentando la producción de mitocondrias. En resumen, un bajo en carbohidratos dieta o un el ayuno período junto con entrenamiento de fuerza estimula fuertemente la formación de nuevas mitocondrias en los músculos.
Enfermedades de las mitocondrias.
Las enfermedades mitocondriales se deben principalmente a defectos en la llamada cadena respiratoria de las mitocondrias. Si nuestros tejidos reciben suficiente oxígeno, esta cadena respiratoria es responsable de asegurar que las células aquí tengan suficiente energía para realizar sus funciones y mantenerse vivas. En consecuencia, los defectos en esta cadena respiratoria en su secuencia final significan la muerte de estas células.
Esta muerte celular es particularmente pronunciada en órganos o tejidos que dependen de un suministro constante de energía. Estos incluyen músculos esqueléticos y cardíacos y nuestra central sistema nervioso, sino también los riñones y hígado. Los afectados suelen quejarse de músculos graves. dolor después de un esfuerzo, tienen capacidades mentales reducidas o pueden sufrir ataques epilépticos.
A riñón también puede ocurrir disfunción. La dificultad para el médico es interpretar correctamente estos síntomas. Dado que no todas las mitocondrias del cuerpo, y en algunos casos ni siquiera todas las mitocondrias de una célula, tienen esta función mitocondrial alterada, las manifestaciones pueden variar mucho de un individuo a otro.
En medicina, sin embargo, existen complejos de enfermedades establecidos en los que varios órganos siempre se ven afectados por disfunciones. Estas enfermedades generalmente se diagnostican mediante una pequeña muestra de tejido extraída de un músculo. Esta muestra de tejido se examina microscópicamente en busca de anomalías.
Si están presentes las llamadas "fibras rojas irregulares" (un grupo de mitocondrias), esto es una indicación muy fuerte de la presencia de una enfermedad mitocondrial. Además, los componentes de la cadena respiratoria a menudo se examinan para determinar su función y la función mitocondrial. ADN para mutaciones mediante secuenciación. Actualmente (2017) aún no es posible el tratamiento o incluso la cura de las enfermedades mitocondriales.
- En el síndrome de Leigh, por ejemplo, la muerte celular ocurre en el área del cerebro tallo y daño a periféricos los nervios. A medida que avanza la enfermedad, órganos como el corazón, hígado y los riñones también se vuelven susceptibles y eventualmente dejan de funcionar.
- En el complejo de síntomas de miopatía, encefalopatía, lactato acidosis, golpe-como episodios, o síndrome MELAS para abreviar, la persona afectada sufre de defectos celulares en los músculos esqueléticos y el centro sistema nervioso.
