Patogenia (desarrollo de la enfermedad)
LMC un trastorno mieloproliferativo clonal caracterizado por la translocación de los brazos largos de los cromosomas 9 y 22, t (9; 22) (q34; q11):
En mieloide crónica leucemia, degeneración maligna de una célula madre pluripotente del médula ósea ocurre. El daño cromosómico inicial ocurre con la translocación t (9; 22), el cromosoma Filadelfia (Ph1 obsoleto; 95% de los casos) o la fusión bcr-abl gen. La fusión bcr-abl gen codifica una tirosina quinasa activada permanentemente y desregulada. Esto promueve la proliferación celular e inhibe la apoptosis (muerte celular programada).
A lo largo de los años, nuevas alteraciones cromosómicas dan como resultado un predominio de células dañadas con una supresión creciente de la hematopoyesis normal (sangre formación).
Etiología (causas)
Causas conductuales
- Placer el consumo de alimentos
- Exceso de peso (IMC ≥ 25; obesidad).
Contaminación ambiental: intoxicaciones (intoxicaciones).
- Se cree que la radiación ionizante y el benceno influyen en la etiología
Se desconocen factores etiológicos más precisos.
