Causas
La mayoría de los glioblastomas se desarrollan esporádicamente, es decir, esporádicamente y, a menudo, sin causa conocida. Los estudios han demostrado que solo la radiación ionizante (p. Ej., Rayos X de dosis alta, por ejemplo, durante la radioterapia) se considera la causa desencadenante, cuya exposición puede conducir a glioblastoma. Si el glioblastoma es hereditario aún no se ha aclarado de manera concluyente.
Sin embargo, se sabe que las personas con otras enfermedades hereditarias tienen un mayor riesgo de desarrollar glioblastoma. Estas enfermedades raras incluyen B. Síndrome de Turcot (combinación de pólipos en el intestino y cerebro tumores), neurofibromatosis tipo 1 y 2 (aparición de neurofibromas = tumores nerviosos), esclerosis tuberosa (combinación de tumores cerebrales, cambios en la piel y tumores benignos en otros sistemas orgánicos) y síndrome de Li-Fraumeni (enfermedad de tumores múltiples). Sin embargo, la mayoría de los glioblastomas probablemente son causados esporádicamente por mutaciones espontáneas que conducen a defectos en los astrocitos y, por lo tanto, a un crecimiento celular descontrolado o proliferación celular.
Diagnóstico
El medio de elección para el diagnóstico de un glioblastoma son los procedimientos de imagen como la tomografía computarizada (TC) y la resonancia magnética (RM), que generalmente se realizan con la ayuda de un medio de contraste para visualizar mejor el tumor. Sin embargo, un glioblastoma solo se puede confirmar y asegurar definitivamente mediante un cerebro biopsia o la extirpación de tejido tumoral, que luego se examina histológicamente. Para excluir diagnósticos diferenciales (por ejemplo, linfomas, cerebro abscesos), punciones con licor y la escritura de un electroencefalograma (EEG) se pueden realizar en casos individuales.
Debido al hecho de que los glioblastomas pertenecen a los tumores cerebrales bastante agresivos y, a menudo, ya han crecido de manera infiltrativa en el momento del diagnóstico, por lo que todo el cerebro suele estar ya infestado de células tumorales, por lo general ya no es posible una extirpación completa del tumor. . Por lo tanto, terapéuticamente, solo están disponibles varios procedimientos que sirven para reducir la masa tumoral pero no conducen a una curación completa. Por un lado, las operaciones neuroquirúrgicas se utilizan para extirpar la masa principal del tumor, por lo que esto se puede realizar de forma clásica o innovadora mediante la cirugía asistida por fluorescencia. La operación suele ir seguida de irradiación del cerebro y quimioterapia con fármacos citostáticos. Para el tratamiento del edema cerebral que rodea al tumor, glucocorticoides (p.ej cortisona) se dan clásicamente.
