Introducción
Glioblastoma (también conocido como glioblastoma multiforme) es el tumor maligno más común cerebro tumor en adultos (rara vez se encuentra en niños). Está clasificado por la OMS como grado 4 y, por lo tanto, como el más grave. En general, más hombres que mujeres y más personas de la población blanca que negra se ven afectadas por glioblastoma, siendo la edad media a superior el principal período de manifestación de esta enfermedad maligna. cerebro tumor (la edad media de aparición de la enfermedad es de 64 años).
Cada año, aproximadamente 3 de cada 100,000 personas en Alemania se ven afectadas. Las células degeneradas del glioblastoma se originan a partir de los llamados astrocitos del cerebro (= células de la glía del SNC; células de soporte), por lo que el glioblastoma se encuentra a menudo en la literatura con el nombre "astrocitoma grado IV ”. Se distingue entre glioblastoma primario y secundario, por lo que el primario se desarrolla directamente y en poco tiempo a partir de astrocitos vitales y afecta principalmente a pacientes alrededor de los 60.70 años.
El glioblastoma secundario, por otro lado, se desarrolla a partir de un preexistente astrocitoma de un grado inferior (OMS 1-3) y, por lo tanto, se considera la etapa final de un proceso progresivo, ya existente Tumor cerebral enfermedad. Sin embargo, los pacientes alrededor de los 50.60 años. tienen más probabilidades de verse afectados. Los glioblastomas primarios ocurren con el doble de frecuencia que los glioblastomas secundarios. Los glioblastomas suelen desarrollarse en la sustancia blanca de uno de los dos hemisferios cerebrales (preferiblemente en el lóbulo frontal o temporal), pero en el curso de la enfermedad se infiltran rápidamente en el otro hemisferio a través del de caramelos. En las imágenes, su forma a menudo se parece a la de un mariposa, por lo que a menudo se lo conoce como "glioblastoma en mariposa".
¿Cómo se ve la etapa final?
Por supuesto, es problemático hacer declaraciones generales sobre cómo será la etapa final de una enfermedad de glioblastoma para los afectados. El curso de la enfermedad es demasiado diferente de un paciente a otro. No obstante, se pueden formular algunas afirmaciones que en general son correctas.
Como sugiere el término "etapa final", generalmente no hay esperanza de cura para los pacientes afectados. La mayoría de los pacientes están muy debilitados en la etapa final, por lo tanto postrados en cama y dependientes de cuidados intensivos. La atención se centra en aliviar los síntomas debido a la falta de posibilidades de recuperación.
Por lo general, estos empeoran a medida que avanza la enfermedad y, por lo tanto, son más pronunciados en la etapa final. Incluyen severos dolores de cabeza y mañana náusea vómitos, que se deben al aumento de la presión intracraneal provocada por el glioblastoma. Etapa final dolores de cabeza son a menudo de naturaleza bastante difusa, es decir, afectan a todo el cabeza y no solo la zona del tumor.
Por lo general, ocurren de manera abrupta y luego se vuelven cada vez más graves. Además, algunos enfermos también muestran cambios de carácter, volviéndose agresivos o muy apáticos. Además, los ataques epilépticos recurrentes ocurren con frecuencia.
Ocasionalmente, el aumento de la presión intracraneal también puede conducir a alteraciones temporales de la conciencia hasta "estados crepusculares" permanentes. Dependiendo de dónde esté ubicado el glioblastoma, también pueden ocurrir otros síntomas. Por ejemplo, si el crecimiento del glioblastoma afecta el centro del habla, también pueden notarse las dificultades para hablar o encontrar palabras.
Si afecta el centro motor, pueden producirse trastornos del movimiento. Los trastornos de la visión también son posibles si el centro visual del cerebro se ve afectado. Si el tumor continúa creciendo, eventualmente puede desplazar partes del cerebro. Esto puede conducir al atrapamiento de áreas del tronco encefálico que son responsables de regular respiración, y por tanto a paro respiratorio y muerte.
