El órgano de Corti se encuentra en el oído interno en la cóclea y consta de células de sostén y células sensoriales responsables de la audición. Cuando una onda de sonido excita pelo células sensoriales, activan una señal eléctrica en la neurona corriente abajo que viaja a la cerebro a través del nervio auditivo. Las enfermedades que pueden afectar el órgano de Corti incluyen la enfermedad de Menière o la hidropesía cóclea, pérdida auditiva relacionada con la edad (presbiacusia) y otros.
¿Qué es el órgano de Corti?
El órgano de Corti es parte del sentido del oído humano. El complejo de células sensoriales y de soporte se encuentra en el oído interno, que se encuentra detrás de las ventanas ovaladas y redondas. Antes de que el sonido llegue a la ventana ovalada, pasa a través del canal auditivo, los tímpano, y la oído medio Detrás de eso. Este último está formado por la cavidad timpánica, que contiene los huesecillos. Cuando una onda de sonido alcanza el tímpano, transmite la vibración a los huesecillos, que a su vez se empujan entre sí en una reacción en cadena y finalmente hacen que la membrana de la ventana ovalada vibre. Detrás de la ventana ovalada, comienza la cóclea. Se enrolla en el oído interno y conduce longitudinalmente a través de tres conductos que corren paralelos entre sí y están llenos de linfa. Primero, el sonido ingresa al meato auricular, que conduce a la punta de la cóclea y se fusiona sin problemas con el meato timpánico, que conduce de regreso a la ventana redonda. Entre los dos se encuentra el conducto coclear, que contiene el órgano de Corti. Se encuentra por encima de la membrana basilar, que forma el piso del conducto, y debajo de una membrana de cobertura, también conocida como membrana tectorial. La unidad estructural y funcional debe su nombre al anatomista italiano Alfonso Corti, quien fue el primero en describirla en 1851. También se la conoce en lenguaje técnico como organon spirale cochleae.
Anatomía y estructura
Tres filas de exterior pelo las células se extienden a lo largo del curso del conducto coclear. Cabelloproyecciones similares a las que sobresalen del cuerpo celular (soma) hacia el conducto del caracol y se denominan estereovellosidades. Una sola célula sensorial del cabello puede tener de 30 a 150 estereovellosidades. Además, tienen una extensión especial, la kinocilia, de la cual cada celda tiene como máximo una. Todas las extensiones de las células sensoriales capilares externas se proyectan hacia la cóclea donde se apoyan en la membrana tectorial; las deflexiones de la membrana se transmiten a las células sensoriales y doblan las estereovellosidades y los kinocilios. Las estereovellosidades están en contacto entre sí a través de conexiones de punta (punta a la izquierda); las conexiones flexibles también son importantes para la apertura de los poros en la punta de las estereovellosidades. Además de las tres filas de células ciliadas externas, una sola fila de células ciliadas internas se extiende a través del conducto coclear. Las células sensoriales capilares internas tienen la misma estructura que las externas, pero no tocan la membrana tectorial. Las células sensoriales del cabello de la audición humana son células sensoriales secundarias que no tienen sus propias fibra nerviosa. Cuando se estimulan, primero transmiten su señal a otra célula (ganglio espirale cóclea), que transporta la información a través de su fibra nerviosa. En conjunto, estas fibras forman el nervio auditivo. Las células de apoyo estabilizan las células sensoriales reales del órgano de Corti.
Función y tareas
El órgano de Corti convierte la estimulación de la audición por ondas sonoras en una señal nerviosa; la fisiología se refiere a este proceso como transducción. El sonido se propaga en ondas a través del linfa del canal auricular. La membrana de Reissner entre los conductos auricular y coclear empuja la membrana tectorial, que a su vez transmite el movimiento a las estereovellosidades de las células ciliadas externas del órgano de Corti. De esta manera, la membrana tectorial dirige las estereovellosidades hacia o alejándose de los kinocilios. En el estado de reposo, la célula sensorial del cabello produce el llamado potencial de reposo: actividad espontánea que conduce a la liberación del neurotransmisor glutamato. La cantidad liberada es constante. Una desviación de las estereovellosidades hacia los kinocilios indica un estímulo auditivo a la célula. La punta izquierda dilata los poros de las estereovellosidades, lo que permite potasio iones para entrar en el interior de la celda y cambiar su carga eléctrica. Como resultado, las células ciliadas liberan más glutamato, irritando así la neurona corriente abajo. Sin embargo, cuando las estereovellosidades se desvían del kinocilia en lugar de hacerlo hacia él, estrechan los poros y menos potasio iones pueden entrar en la célula sensorial del cabello, por lo que la célula libera menos glutamato y por lo tanto inhibe activamente la corriente abajo neurona. La percepción del órgano sensorial rotacional en las arcadas, que también pertenecen al oído interno, funciona de la misma manera. Sin embargo, el estímulo aquí no es una onda de sonido, sino el movimiento de rotación del cabeza.
Enfermedades
Numerosas enfermedades pueden manifestarse en el órgano de Corti; estos incluyen la enfermedad de Menière (hydrops cochleae), pérdida auditiva relacionada con la edad (presbiacusia) y otros. La enfermedad de Menière o hidropesía cóclea es una condición en el que el oído interno produce demasiado linfa. Los síntomas típicos incluyen mareo, pérdida de la audición, el tinnitus y una sensación de presión en los oídos. A menudo, el exceso de linfa estira los conductos de la cóclea, lo que dificulta la percepción de los sonidos graves como lo primero. La presión adicional sobre las células sensoriales del cabello puede desviar las estereovellosidades aunque no exista un estímulo acústico. Incluso con hidropesía cóclea temporal, es posible que se produzcan daños permanentes en el órgano de Corti, lo que da como resultado la persistencia de algunos o todos los síntomas. Pérdida de audición relacionada con la edad (presbiacusia) suele aparecer después de los 50 años y se manifiesta en pérdida auditiva hasta pérdida de la capacidad auditiva, así como el tinnitus. Además del envejecimiento natural, otros factores como trastornos circulatorios, diabetes mellitus y elevado sangre La presión puede contribuir al desarrollo y la gravedad de las enfermedades relacionadas con la edad. pérdida de la audición.
