Toda la información proporcionada aquí es solo de naturaleza general, ¡una terapia tumoral siempre debe estar en manos de un oncólogo experimentado!
¿Cómo se trata el plasmocitoma?
La terapia de plasmocitoma no sigue criterios fijos. Una terapia siempre debe adaptarse individualmente al paciente. Tiene en cuenta la edad del paciente, el estado de salud, psique y deseos.
Las etapas de salmón y durie y la clasificación A y B se utilizan como estándar de evaluación objetiva para la terapia. En el estadio I, por lo general, no hay terapia para pacientes sin síntomas (plasmocitoma latente = plasmocitoma latente). Un control regular del valores de laboratorio se lleva a cabo para permitir una acción temprana en caso de cambios en los valores de laboratorio.
En la etapa II y III, quimioterapia generalmente se da. Esto lo realiza el hematólogo. Además, alfa - interferón se puede utilizar como tratamiento si es necesario.
Además, todas las complicaciones que se presenten se tratan de inmediato. Si se presentan signos específicos de enfermedad o complicaciones, se pueden aplicar varias opciones terapéuticas (desafortunadamente, no siempre podemos garantizar que las terapias mencionadas estén actualizadas):
- Quimioterapia (Alexanian - esquema) 1. Monoterapia con melfalán y cortisona en forma de tabletas; repetición aproximadamente cada dos semanas 2. poliquimioterapia (infusiones; repetición cada tres a seis semanas)
- Quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre (solo en casos excepcionales en pacientes jóvenes)
- Radioterapia
- Alfa-Interferón (ver arriba) se considera una sustancia mensajera y actúa como el propio ingrediente activo del cuerpo con un amplio espectro de acción sobre las células inmunes.
Inhibe la proliferación de células plasmáticas de modo que pueda usarse para estabilizar (como terapia de mantenimiento) después de quimioterapia. Es importante mencionar que alfa-interferón tiene muy poco efecto como terapia única.
Plasmocitoma/ El mieloma múltiple es una enfermedad incurable. Solo los pacientes que pueden someterse a quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre tienen baja probabilidad de curación.
Solo unos pocos pacientes son aptos para esta terapia, que también es de alto riesgo. Sin embargo, si la terapia se inicia a tiempo, la actividad del plasmocitoma puede reducirse, de modo que en el caso ideal, es temporalmente indetectable en el sangre. A esto se le llama remisión de la enfermedad.
Desafortunadamente, esto no es lo mismo que una cura, ya que la enfermedad puede reaparecer después de meses o años (recaída). Particularmente en casos de mala salud, se evita la quimioterapia radical. En casos de fracturas óseas inminentes debido a una reabsorción ósea pronunciada o dolor de huesos, se puede realizar radioterapia local (dosis máxima de 45-50 Gray).
Este tratamiento es menos estresante para el paciente. Por lo general, se combina con quimioterapia. ¿Qué otras medidas terapéuticas complementarias están disponibles?
Se encuentran disponibles amplias medidas de apoyo para el tratamiento del mieloma:
- Libertad de dolor forma parte de la calidad de vida. Moderno dolor la medicación debe permitir lograr la indoloración. Dolor en los huesos puede ser muy pronunciado y afectar así a toda la persona. Para dolor terapia, consulte nuestro nuevo capítulo.
- La anemia se puede reducir con la administración de eritropoyetina, un factor de crecimiento para el rojo. sangre células.
- Para reducir la resorción ósea, los llamados bifosfonatos se utilizan, cuyo efecto se basa en la inhibición de los osteoclastos (= células corporales reabsorbentes de hueso). De esta manera se pueden evitar fracturas si es necesario.
- Si ya se han producido las denominadas fracturas patológicas, el fractura debe estabilizarse en cooperación interdisciplinaria con el departamento de ortopedia.
