El factor V Leiden es un trastorno de la coagulación común entre los caucásicos que se asocia con un mayor riesgo de trombosis. Un trombo es un coágulo de sangre en los vasos sanguíneos. Además de las heparinas, las llamadas cumarinas están disponibles para la profilaxis terapéutica. ¿Qué es el factor V Leiden? La mutación del factor V Leiden o el factor V Leiden es un… Factor V Leiden: causas, síntomas y tratamiento
La deficiencia de factor XI es un trastorno de la coagulación. El factor XI es un factor de coagulación, una parte de la cascada de la coagulación que a su vez activa otras partes y, por lo tanto, su falla afecta el curso de toda la cascada de la coagulación. ¿Qué es la deficiencia de factor XI? El factor XI es una proenzima del factor de serina proteasa XIa y juega… Deficiencia de factor XI: causas, síntomas y tratamiento
Una bomba para el dolor permite a los pacientes autoadministrarse una dosis específica de analgésicos. Conocido como "analgesia controlada por el paciente", los médicos de cuidados paliativos y del dolor utilizan el procedimiento como parte de una terapia específica. ¿Qué es una bomba de dolor? Una bomba para el dolor permite a los pacientes autoadministrarse una dosis específica de analgésicos. Una bomba de dolor controlada por el paciente administra medicación de forma continua ... Bomba de dolor: aplicaciones y beneficios para la salud
El diagnóstico genético preimplantacional es el término utilizado por los médicos para describir las pruebas genéticas moleculares. Se trata de investigar enfermedades hereditarias o anomalías en los cromosomas de embriones creados mediante inseminación artificial. ¿Qué es el diagnóstico genético preimplantacional? El diagnóstico genético preimplantacional (DGP) es una investigación médica realizada en embriones concebidos mediante inseminación artificial. El diagnóstico genético preimplantacional (DGP) es… Diagnóstico genético preimplantacional: tratamiento, efectos y riesgos
El síndrome de Hyde describe la estenosis adquirida de la válvula aórtica asociada con angiodisplasias del tracto gastrointestinal. Destacan el colon ascendente (colon ascendente) y el ciego (apéndice). Pueden presentarse con hemorragia gastrointestinal, lo que lleva a anemia (anemia). ¿Qué es el síndrome de Heyde? Esta condición lleva el nombre de su descubridor, el internista estadounidense Edward C. Hyde, quien describió por primera vez esto ... Síndrome de Heyde: causas, síntomas y tratamiento
La hemorragia intracerebral (ICB o IZB) representa sangrado dentro del tejido cerebral. Es un ictus hemorrágico que se manifiesta con síntomas similares a los de un ictus isquémico. El pronóstico de esta hemorragia depende de su ubicación en el cerebro, su gravedad y el inicio y curso del tratamiento médico. ¿Qué es la hemorragia intracerebral? Aproximadamente 15 … Hemorragia intracerebral: causas, síntomas y tratamiento
El campo de la quiropráctica incluye métodos de diagnóstico y tratamiento de enfermedades del sistema musculoesquelético, especialmente la movilidad de las articulaciones. El supuesto fundamental de la terapia quiropráctica es la creencia de que el hombre es un organismo complejo autorregulado y que un cuerpo normalmente estructurado es capaz de curarse a sí mismo. Restaurar el sistema musculoesquelético a ... Quiroterapia: tratamiento, efecto y riesgos
Muchas personas sufren de sangrado de la piel. Qué es exactamente esto, qué puede causarlo y cómo tratar este sangrado se explicará con más detalle en el siguiente artículo. ¿Qué es el sangrado de la piel? La forma más pronunciada de sangrado de la piel es el llamado hematoma o también más conocido como hematoma o “mancha azul”, que casi… Sangrado de la piel: causas, tratamiento y ayuda
La leucemia promielocítica es una forma aguda de leucemia causada por una neoplasia en la médula ósea roja. Implica una proliferación incontrolada de promielocitos, un precursor inmaduro de los glóbulos blancos, los leucocitos. El tratamiento y las tasas de supervivencia media de la leucemia promielocítica todavía se consideran deficientes. ¿Qué es la leucemia promielocítica? La leucemia promielocítica, LMP, es una forma especial ... Leucemia promielocítica: causas, síntomas y tratamiento
El factor de coagulación trombina se forma a partir de la proteína protrombina inactiva en un proceso de biosíntesis. Las trombinas convierten los fibrinógenos en fibrina, realizando así el paso final de la cascada de coagulación. En las mutaciones genéticas de protrombina, el aumento de la concentración de protrombina en plasma conduce a una tendencia a la trombosis. ¿Qué es la trombina? La trombina se produce como una proteína en el plasma sanguíneo y es ... Trombina: función y enfermedades
El síndrome de Wiskott-Aldrich es un defecto genético hereditario que, hasta la fecha, solo puede curarse mediante un trasplante de médula ósea. Con una incidencia de aproximadamente 1: 250,000, la enfermedad es poco común y solo afecta a los niños como resultado de la herencia recesiva ligada al cromosoma X. ¿Qué es el síndrome de Wiskott-Aldrich? El síndrome de Wiskott-Aldrich es el nombre que se le da a una inmunodeficiencia genética rara que es ... Síndrome de Wiskott-Aldrich: causas, síntomas y tratamiento
Una hemorragia cerebral puede ocurrir por varias razones y en diferentes lugares dentro del cráneo. Una hemorragia cerebral suele ir acompañada de síntomas típicos, según la extensión del sangrado. En particular, si hay un sangrado abundante, pueden producirse alteraciones de la conciencia, como coma. Las personas que están en coma no pueden estar ... Coma después de una hemorragia cerebral