La impresión basilar es una anomalía patológica en el área de las vértebras cervicales. La anomalía se observa en la región craneocervical de transición, con una impresión que se desarrolla en la segunda vértebra del cuello. En particular, el eje de las guaridas se ve afectado. Debido a que la impresión basilar ocurre cerca del foramen magnum, la condición estrecha este segmento. Qué … Impresión basilar: causas, síntomas y tratamiento
La hidroxilisina es un aminoácido proteinogénico no clásico. Se incorpora a la proteína correspondiente como lisina y se hidroliza a hidroxilisina dentro del polipéptido con la ayuda de una enzima. Representa uno de los principales componentes de las proteínas de colágeno del tejido conectivo. ¿Qué es la hidroxilisina? La hidroxilisina es un aminoácido proteinogénico que se incorpora por primera vez ... Hidroxilisina: función y enfermedades
El queratocono es un adelgazamiento y deformación progresivos de la córnea del ojo (córnea). Se produce una protuberancia cónica en forma de cono. El queratocono suele ir acompañado de otras enfermedades y, en algunos casos, trastornos genéticos. ¿Qué es el queratocono? El queratocono se caracteriza por la deformación en forma de cono y el adelgazamiento de la córnea del ojo. Los dos ojos … Queratocono: causas, síntomas y tratamiento
La debilidad del tejido conectivo se manifiesta en diversas alteraciones visualmente más o menos visibles del aspecto normal y atractivo de la piel. La debilidad del tejido conectivo puede ocurrir a una edad temprana o solo a una edad avanzada. ¿Qué es la debilidad del tejido conectivo? Diagrama esquemático que muestra la anatomía y estructura de la piel con y sin celulitis. Haga clic en ... Debilidad del tejido conectivo: causas, síntomas y tratamiento
El síndrome de hipermovilidad (SMH) se caracteriza por una flexibilidad excesiva de las articulaciones causada por la debilidad congénita del tejido conectivo. Se sabe poco sobre la causa de la afección. La calidad de vida está particularmente limitada por el dolor crónico en las articulaciones. ¿Qué es el síndrome de hipermovilidad? El síndrome de hipermovilidad es una debilidad del tejido conectivo que conduce a un sobremovimiento inusual de ... Síndrome de hipermovilidad: causas, síntomas y tratamiento
La piel de los ojos caídos o los párpados llenos de grasa no solo son un problema visual, sino que también pueden obstruir la visión. Hablamos de dermatocalasis, que puede producirse por una enfermedad o también por antecedentes familiares. En casi todos los casos, la persona afectada debe ser tratada quirúrgicamente. ¿Qué es la dermatocalasia? Bajo una dermatocalasia, el ... Dermatochalasis: causas, síntomas y tratamiento
Las arrugas en el cuello, afortunadamente, no son un fenómeno patológico, pero se perciben como antiestéticas y aún pueden molestar mucho a los afectados. Con el paso de los años, las arrugas se extienden por todo el cuerpo y el cuello es tan susceptible como la cara. La intensidad de las arrugas depende de la predisposición, pero también del estilo de vida personal. ... Arrugas en el cuello: causas, tratamiento y ayuda
Las lisilhidroxilasas representan un grupo de enzimas responsables de la hidroxilación de residuos de lisina dentro de las proteínas. Por lo tanto, participan principalmente en la formación de tejido conectivo. Las alteraciones en la función de las lisilhidroxilasas se manifiestan en enfermedades como el escorbuto o el síndrome de Ehlers-Danlos hereditario. ¿Qué son las lisilhidroxilasas? Las lisilhidroxilasas son enzimas cuya función es catalizar lo postraduccional ... Lisilhidroxilasas: función y enfermedades
El empalme representa un proceso crucial durante la transcripción en el núcleo de eucariotas, en el que el ARNm maduro emerge del pre-ARNm. En este proceso, se eliminan los intrones que todavía están presentes en el pre-ARNm después de la transcripción, y los exones restantes se combinan para formar el ARNm final. ¿Qué es el empalme? El primer paso en la expresión genética es ... Empalme: función, tareas, rol y enfermedades
La acrogeria también se conoce como síndrome de Gottron y se caracteriza por un complejo de síntomas predominantemente dérmicos que incluyen atrofia y telangiectasia. La enfermedad se basa en una mutación en el gen COL3A1, que interfiere con la biosíntesis del colágeno tipo III. La terapia hasta la fecha ha sido puramente sintomática. ¿Qué es la acrogeria? La enfermedad es aparentemente una ... Acrogeria: causas, síntomas y tratamiento
El síndrome de cutis-laxa es un complejo de trastornos de la piel que pueden ser tanto hereditarios como adquiridos y están asociados con la piel arrugada y arrugada. Los cuadros clínicos son completamente diferentes. A continuación se describirán únicamente los trastornos hereditarios de la cutis laxa. ¿Qué es el síndrome de cutis laxa? El síndrome de cutis laxa caracteriza una variedad de afecciones que involucran arrugas y ... Síndrome de cutis laxa: causas, síntomas y tratamiento
El síndrome de Ehlers-Danlos, también conocido como EDS, es un trastorno del tejido conectivo que se hereda como parte de un defecto genético. Sobre todo, la EDS se manifiesta por articulaciones excesivamente móviles, así como por la capacidad de estiramiento excesivo de la piel. A veces, los vasos, ligamentos, músculos, así como tendones y órganos internos también pueden verse afectados por el SED; el pronóstico ... Síndrome de Ehlers-Danlos: causas, síntomas y tratamiento
