Cromátida: estructura, función y enfermedades

Las cromátidas son un componente de los cromosomas. Contienen una doble hebra de ADN y juegan un papel en la mitosis y la meiosis. Enfermedades como el síndrome de Down están asociadas con errores en la división de cromátidas y cromosomas. ¿Qué es una cromátida? Los seres vivos con células nucleadas también se denominan eucariotas. Sus genes y su información genética se sientan ... Cromátida: estructura, función y enfermedades

Cromosomas: estructura, función y enfermedades

Los cromosomas son los transmisores de información genética. Se aseguran de que las características físicas de los padres se transmitan a sus hijos comunes. Al mismo tiempo, pueden producirse enfermedades graves cuando se alteran los cromosomas. ¿Qué son los cromosomas? El ADN es la base de la herencia. Este está presente enrollado en forma de cromosomas. Los humanos tenemos ... Cromosomas: estructura, función y enfermedades

Aberraciones cromosómicas: causas, síntomas y tratamiento

Las aberraciones cromosómicas se caracterizan por cambios numéricos o estructurales en los cromosomas. Son defectos genéticos que pueden visualizarse mediante pruebas cromosómicas y afectan a múltiples genes. Debido a los importantes cambios genéticos, muchas aberraciones cromosómicas son incompatibles con la vida. ¿Qué son las aberraciones cromosómicas? Las aberraciones cromosómicas son cambios genéticos que afectan a una amplia gama de ... Aberraciones cromosómicas: causas, síntomas y tratamiento

Dermatosis perforante adquirida: causas, síntomas y tratamiento

Las dermatosis perforantes se dividen en primarias y secundarias. La dermatosis perforante adquirida es una enfermedad cutánea crónica rara clasificada en el primer grupo. Suele presentarse en adultos que padecen una enfermedad renal crónica. También puede afectar a pacientes en diálisis o diabéticos. Los síntomas son nódulos que pican severamente. ¿Qué es la dermatosis perforante adquirida? La dermatosis perforante adquirida es ... Dermatosis perforante adquirida: causas, síntomas y tratamiento

Trisomía 18

Definición La trisomía 18, también conocida como síndrome de Edwards, es una mutación genética grave. En este caso, el cromosoma 18 aparece tres veces en lugar de las dos habituales en las células del cuerpo. Después de la trisomía 21, también llamada síndrome de Down, la trisomía 18 es la segunda más común: en promedio, aproximadamente 1 de cada 6000 nacimientos se ve afectado. Edwards ... Trisomía 18

Estos son los síntomas que reconozco como trisomía 18 | Trisomía 18

Estos son los síntomas que reconozco como trisomía 18. El síndrome de Edwards se caracteriza por un complejo de múltiples malformaciones y discapacidades. Estos pueden ser de diversos grados y no necesariamente todos ocurren en todos los bebés afectados. Típica es la llamada contractura por flexión de los dedos: los dedos se doblan y se mantienen en un ... Estos son los síntomas que reconozco como trisomía 18 | Trisomía 18

Pronóstico Trisomía 18

Pronóstico Desafortunadamente, el pronóstico de la trisomía 18 es muy malo. Aproximadamente el 90% de los fetos afectados mueren en el útero durante el embarazo y no nacen vivos. Desafortunadamente, la mortalidad de los bebés nacidos también es extremadamente alta. En promedio, solo alrededor del 5% de los bebés afectados alcanzan una edad de más de 12 meses. En … Pronóstico Trisomía 18