Síndrome de Willebrand Juergens

Síndrome de Willebrand-Jürgens: farmacoterapia

Hemostasia diana terapéutica o profilaxis de hemorragia. Recomendaciones terapéuticas Consulte las especificaciones de los siguientes agentes según el tipo de síndrome de Willebrand-Jürgens. Precaución. El ácido acetilsalicílico (AAS) está contraindicado en pacientes con síndrome de Willebrand-Jürgens. Tipo Ingredientes activos Características especiales 1 + 2 Desmopresina Para sangrado leve 3 Desmopresina Infusión continua durante la cirugía (OP) Factor VIII / factor von Willebrand… Síndrome de Willebrand-Jürgens: farmacoterapia

Síndrome de Willebrand-Jürgens: pruebas de diagnóstico

Diagnósticos de dispositivos médicos opcionales, dependiendo de los resultados del historial, examen físico, diagnósticos de laboratorio y diagnósticos obligatorios de dispositivos médicos, en hemorragia sintomática. Ecografía (ultrasonido) de la región del cuerpo afectada Radiografía de la región del cuerpo afectada Tomografía computarizada de la región del cuerpo afectada

Síndrome de Willebrand-Jürgens: síntomas, quejas, signos

Los siguientes síntomas y quejas pueden indicar el síndrome de Willebrand-Jürgens: Síntomas principales Tendencia a sangrar durante períodos prolongados; se manifiesta principalmente después de la cirugía (p. ej., extracción de dientes) Tendencia a hematomas roßflächige (hematomas). Menorragia: el sangrado se prolonga (> 6 días) y aumenta. Epistaxis (hemorragias nasales) recurrentes frecuentes (siempre recurrentes). Hemarthros: sangrado en la articulación. Sangrado de las mucosas ... Síndrome de Willebrand-Jürgens: síntomas, quejas, signos

Síndrome de Willebrand-Jürgens: causas

Patogenia (desarrollo de la enfermedad) El síndrome de Willebrand-Jürgens se refiere a un defecto o deficiencia del factor von Willebrand (vWF). Para conocer las diversas formas del síndrome de Willebrand-Jürgens, consulte "Introducción". Etiología (causas) Causas biográficas Carga genética de los padres, abuelos. Causas relacionadas con la enfermedad (= adquiridas). Sangre, órganos hematopoyéticos - sistema inmunológico (D50-D90). Enfermedades autoinmunológicas, neoplasias no especificadas - enfermedades tumorales (C00-D48). Linfoma maligno ... Síndrome de Willebrand-Jürgens: causas

Síndrome de Willebrand-Jürgens: terapia

Medidas generales Las personas con síndrome de Willebrand-Jürgens deben obtener una tarjeta de identificación y llevarla consigo en todo momento. Las inyecciones deben administrarse por vía intravenosa y / o subcutánea. Siempre debe haber una hemostasia muy cuidadosa después de una lesión / cirugía. Revisión de medicación permanente por posible efecto sobre la enfermedad existente. Vacunas Las vacunas recomendadas por el STIKO deben ser… Síndrome de Willebrand-Jürgens: terapia

Síndrome de Willebrand-Jürgens: historial médico

La historia clínica (antecedentes de enfermedad) representa un componente importante en el diagnóstico del síndrome de von Willebrand-Jürgens. Historia familiar ¿Cuál es el estado de salud general de sus familiares? ¿Hay alguna enfermedad en su familia que sea común? ¿Hay alguna enfermedad hereditaria en tu familia? Historia social ¿Cuál es tu profesión? Historial médico actual / historial sistémico ... Síndrome de Willebrand-Jürgens: historial médico

Síndrome de Willebrand-Jürgens: complicaciones

Las siguientes son las enfermedades o complicaciones más importantes a las que puede contribuir el síndrome de Willebrand-Jürgens: Sistema cardiovascular (I00-I99) Estenosis de la válvula aórtica (síndrome de Heyde): estrechamiento de la válvula aórtica (válvula cardíaca entre el ventrículo izquierdo (cámara del corazón) ) y la aorta (arteria principal)); a menudo asociado con la aparición homocigótica del síndrome de von Willebrand-Jürgens. Sistema musculoesquelético y ... Síndrome de Willebrand-Jürgens: complicaciones

Síndrome de Willebrand-Jürgens: examen

Un examen clínico completo es la base para seleccionar otros pasos de diagnóstico: Examen físico general, que incluye presión arterial, pulso, peso corporal, altura; además: Inspección (visualización). Piel, membranas mucosas y escleróticas (parte blanca del ojo) [hematoma extenso (hematomas)]. Medición de la movilidad articular y rango de movimiento de la articulación (según el cero neutro ... Síndrome de Willebrand-Jürgens: examen

Síndrome de Willebrand-Jürgens: prueba y diagnóstico

Parámetros de laboratorio de 1er orden: pruebas de laboratorio obligatorias. Recuento sanguíneo pequeño Recuento sanguíneo diferencial Parámetros de coagulación: tiempo de sangrado [↑], PTT [↑], Rápido [normal]. Determinación de factores de coagulación: VWF (factor von Willebrand; sinónimos: antígeno asociado al factor VIII de la coagulación o antígeno del factor von Willebrand, vWF-Ag). VIII (hemofilia A) IX (hemofilia B) Parámetros de laboratorio 2do orden -… Síndrome de Willebrand-Jürgens: prueba y diagnóstico