Reconozco la fibrosis pulmonar por estos síntomas.
En las primeras etapas, los síntomas de la fibrosis pulmonar a menudo son inespecíficos. tos y dificultad para respirar cada vez mayor bajo estrés, uno debería pensar en un pulmón enfermedad. En la mayoría de los casos es un irritable seco. tos. Sin embargo, fiebre también puede ocurrir. Entonces, a veces, el diagnóstico incorrecto de neumonía está hecho. Al igual que con otros avanzados pulmón enfermedades, los pacientes con fibrosis pulmonar en etapa terminal también sufren de dificultad respiratoria en reposo.
Diagnóstico de fibrosis pulmonar.
La fibrosis pulmonar es una enfermedad muy versátil y, por lo tanto, a menudo no es fácil de diagnosticar. Sin embargo, las indicaciones iniciales vienen dadas por síntomas como tos crónica y dificultad para respirar bajo estrés. La historial médico luego se puede utilizar para determinar si existen factores desencadenantes de la fibrosis pulmonar.
La examen físico va seguido de una serie de exámenes. El primer examen será sin duda un examen de pulmón función. Esto incluso se puede llevar a cabo en la consulta de un médico de familia.
Esto confirmará la sospecha de fibrosis pulmonar. Luego, el viaje continúa hasta el especialista. Aquí, los exámenes por imágenes como un Rayos X y se realizan tomografías computarizadas.
La tomografía computarizada de alta resolución es la herramienta de diagnóstico más importante. Un hallazgo discreto en este examen descarta la fibrosis pulmonar. En el caso de la fibrosis pulmonar, las anomalías ya suelen ser evidentes en el tratamiento convencional. Rayos X examen de la pecho.
Los radiólogos los describen como un aumento en el dibujo de la estructura pulmonar. En realidad, el tejido pulmonar lleno de aire debe aparecer negro en el Rayos X imagen, mientras sangre vasos y tejido conectivo el tabique aparece blanco. En la fibrosis pulmonar, tejido conectivo la remodelación del tejido pulmonar se produce con mayor frecuencia. Este aumento en tejido conectivo se puede ver en la imagen de rayos X. El examen de elección para confirmar el diagnóstico es la tomografía computarizada (TC) de alta resolución.
Tratamiento y terapia de la fibrosis pulmonar.
La remodelación del tejido conjuntivo del tejido pulmonar en el contexto de la fibrosis pulmonar suele ser irreversible. No existe un tratamiento causal para la mayoría de las formas de fibrosis pulmonar. Por lo tanto, los objetivos terapéuticos importantes son prevenir una mayor progresión de la enfermedad eliminando los posibles desencadenantes y mejorar la calidad de vida tratando los síntomas de la manera más eficaz posible.
Sin embargo, los pacientes con la forma idiopática de fibrosis pulmonar generalmente responden peor al tratamiento. Mientras tanto, existen medicamentos más nuevos que están aprobados para el tratamiento de la forma idiopática, como pirfenidona y nintedanib. Estos se utilizan para tratar de prevenir una mayor progresión de la enfermedad.
La última opción para los pacientes jóvenes en las etapas finales de la fibrosis pulmonar es un trasplante de pulmón. Para la terapia sintomática, todos los pacientes a partir de una determinada etapa reciben oxigenoterapia a largo plazo, durante la cual los pacientes reciben oxígeno suplementario casi todo el día.
- Si se conocen los factores desencadenantes de la fibrosis pulmonar, deben eliminarse.
A los pacientes que inhalan polvos en el trabajo se les debe dar un cambio de trabajo.
- Si la causa es una enfermedad reumática, debe tratarse de la manera más óptima posible.
- A menudo, la fibrosis pulmonar en sí misma también tiene un componente inflamatorio, por lo que muchos pacientes también son tratados con cortisona.
La fibrosis pulmonar no es curable hasta el día de hoy. Incluso los cambios del tejido conectivo que ya han tenido lugar en los pulmones no se pueden revertir. Además, depende del desencadenante de la fibrosis pulmonar si la enfermedad puede detenerse en su progresión.
En las formas idiopáticas, se desconoce el desencadenante de la fibrosis pulmonar. Por tanto, no existe una terapia causal. La enfermedad suele progresar más y más.
Actualmente no existe cura. Por supuesto, la ciencia está trabajando a toda máquina para encontrar nuevos medicamentos que al menos puedan ralentizar significativamente la progresión de la enfermedad. Pero hasta ahora no ha habido ningún avance en la investigación.
Esto es particularmente oneroso para los pacientes jóvenes, ya que la esperanza de vida está significativamente limitada por el hecho de que la enfermedad no es solo una enfermedad del hígado, sino también de los riñones. La única esperanza para estos pacientes es una trasplante de pulmón. A través de trasplantar, los pacientes ganan significativamente más calidad de vida y también un poco más de tiempo. 5 años después de un trasplante de pulmón El 70% de los pacientes trasplantados todavía están vivos y este número mejora constantemente debido a nuevos fármacos inmunosupresores. Sin embargo, debido a la falta de órganos de donantes y la gravedad de la operación, trasplante de pulmón es solo una opción para unos pocos pacientes.
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