¿Qué clasificación hay?
Las vasculitis se dividen en vasculitis primarias y secundarias. Las vasculitis primarias a menudo ocurren de manera espontánea y tienen una causa desconocida. Además, se dividen en vasculitis de los grandes, medianos y pequeños. vasos.
También existen vasculitis secundarias. Ocurren en el contexto de otra enfermedad, las enfermedades autoinmunes, infecciones o tumores. También pueden ser causados por ciertos medicamentos.
Purpura Schönlein Henoch pertenece al grupo de vasculitis. Se caracteriza por una inflamación de los pequeños vasos.Sintomáticamente, se caracteriza sobre todo por pequeñas hemorragias en la piel y las mucosas (las llamadas petequias). Además, como un calambre (cólicos) dolor abdominal y dolorosamente hinchado articulaciones también puede ocurrir.
Si los riñones y el tracto gastrointestinal se ven afectados, sangre se puede encontrar en la orina o en las heces. Anticuerpos (proteínas formados por el cuerpo contra sustancias extrañas) se depositan en las paredes del pequeño vasos. Esto conduce a una reacción del sistema inmunológico con una inflamación de la pared del vaso.
Como resultado, la pared del recipiente se destruye y el sangre puede escapar a los alrededores tejido conectivo. Esto conduce a pequeñas hemorragias (petequias) en la piel. Purpura Schönlein Henoch se presenta principalmente en niños pequeños y escolares.
También se observa una acumulación durante los meses de invierno. La causa exacta aún se desconoce. Es notorio que hay una mayor incidencia unas pocas semanas después de una infección viral o bacteriana.
También puede desencadenarse por medicamentos. La enfermedad no es contagiosa y generalmente se cura por sí sola. Los síntomas como fiebre y dolor se tratan principalmente.
Debe evitarse el esfuerzo físico. Cortisona se puede administrar para ralentizar la inflamación. La enfermedad puede durar de cuatro a seis semanas en total.
Enfermedad de Behcet es una enfermedad muy rara que pertenece al grupo de las vasculitis. La enfermedad se presenta con mayor frecuencia en la región mediterránea y Asia. También es un trastorno familiar y está asociado con el antígeno HLA-B51.
La causa aún se desconoce. Se comenta que las infecciones virales pueden ser un posible desencadenante. Se caracteriza por una inflamación de los vasos pequeños.
Los ojos, la piel y las membranas mucosas se ven especialmente afectados. Los síntomas característicos son aftas (partes defectuosas de las membranas mucosas) en el boca y zona genital, así como una inflamación de la piel del ojo medio (uveítis). A menudo se observa un alto valor de inflamación durante sangre pruebas.
Los síntomas generales se tratan principalmente. Glucocorticoides (cortisona) e inmunomoduladores, los cuales tienen un efecto inmunosupresor. Esto reduce la función del sistema inmunológico.
takayasu vasculitis es un tipo especial de vasculitis. Se manifiesta como inflamación del abdomen. la arteria (aorta) y sus ramas principales (por ejemplo, las arterias renales). Además, los síntomas generales como fiebre, pueden ocurrir sudores nocturnos, malestar o pérdida de peso.
El estrechamiento de la luz de la aorta abdominal puede provocar un pulso debilitado, una diferencia en presión arterial entre los brazos y las piernas, corazón ataques y cerebro infartos. Takayasu vasculitis es una enfermedad muy rara. La causa aún se desconoce. Ocurre principalmente en mujeres jóvenes menores de 40 años. La enfermedad se trata con medicamentos que reducen la función del sistema inmunológico, Tales como cortisonay aspirina.
Todos los artículos de esta serie:
