Profilaxis
Parcial cerebro amputación Difícilmente se puede prevenir de manera efectiva, ya que los cuadros clínicos por los que se puede realizar una intervención de este tipo son congénitos o de causa poco clara. Síndrome de Sturge Weber se basa en una mutación somática de una secuencia de ADN específica. El término "somático" aquí describe el hecho de que la mutación no ocurrió en la célula germinal de uno de los padres, sino solo después de la fertilización durante el desarrollo de la feto or embrión.
Por este motivo, no se puede observar acumulación de la enfermedad dentro de determinadas familias, como es el caso de las denominadas mutaciones de la línea germinal. Aquí, la mutación ya existe en la célula germinal de uno de los padres y, por lo tanto, se transmite. La causa de Rasmussen encefalitis aún no se ha aclarado de manera concluyente.
Se considera seguro que esta enfermedad conduce a una activación rápida, severa y repentina (fulminante) de la sistema inmunológico existentes cerebro. Sin embargo, aún no está claro si las estructuras atacadas por el sistema inmunológico son las propias estructuras del cuerpo o componentes de patógenos no identificados previamente. Mientras no se aclare esta cuestión, no hay perspectivas de una profilaxis eficaz.
El hecho de que la profilaxis de las enfermedades mencionadas sea prácticamente imposible queda invalidado por la bajísima frecuencia de las mismas. Por ejemplo, solo una de cada millón de personas desarrollará la enfermedad de Rasmussen. encefalitis durante su vida, mientras Síndrome de Sturge Weber ocurre en aproximadamente uno de cada 40,000 nacimientos.
