Polineuropatías por alcohol
Además de diabetes mellitus tipo 2 ("diabetes"), el abuso de alcohol es una de las causas más comunes de Polineuropatía. Los expertos estiman que entre el 15 y el 40% de todos los alcohólicos padecen Polineuropatía. Por tanto, el alcohol daña las células nerviosas y, por tanto, es "neurotóxico".
En el abuso crónico o prolongado, los afectados suelen desarrollar sensaciones simétricas en ambas piernas (especialmente en la parte inferior de las piernas). Los pacientes se quejan de hormigueo, cuya y dolor en las pantorrillas o los pies. A menudo, se agregan a esto los déficits motores, por lo que los pacientes informan trastornos de la marcha o tropiezos frecuentes.
Estos fallos suelen ir precedidos de atrofia muscular. Ocasionalmente, los músculos pequeños de la mano también pueden verse afectados primero. En el caso de alcohol inducido Polineuropatía, los pacientes también sudan más en las palmas de las manos y los pies.
La piel se vuelve cada vez más fina e incluso puede desarrollar úlceras dolorosas. Dado que la sensación se reduce, los pacientes a menudo desarrollan heridas crónicas. Afortunadamente, con la abstinencia estricta del alcohol, se puede observar una reducción lenta pero casi completa de los síntomas.
Diálisis pacientes con grave riñón Enfermedad, en particular, se quejan de terneros nocturnos. obstáculo y pies ardientes. El patrón de distribución de la parálisis es simétrico. La polineuropatía también puede ocurrir en pacientes con enfermedades crónicas. hígado fracaso.
La polineuropatía puede ocurrir en relación con enfermedades hereditarias como porfiria. Porfiria es un trastorno hereditario de la síntesis de hemo, un complejo con hierro en el rojo sangre células. Eso lleva a taquicardia, hipertensión (hipertensión) y severo, similar a una contracción dolor abdominal (cólico).
Neurológicamente, esto es una mononeuropatía motora múltiple o una parálisis simétrica de las cuatro extremidades. Según la clasificación internacional, se hace una distinción entre neuropatías sensitivas motoras hereditarias y neuropatías sensitivas hereditarias. El HMSN tipo I es la forma hipertrófica (“agrandada”) de atrofia muscular, también conocida como enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, que generalmente se hereda de manera dominante.
Es la más común de las neuropatías hereditarias y se manifiesta entre los 10 y los 30 años. Se caracteriza por una polineuropatía simétrica, sensitiva y motora con atrofia de la pantorrilla ("patas de cigüeña"), pie hueco y la formación del dedo en martillo y una reducción temprana de la velocidad de conducción nerviosa motora y sensitiva debido al engrosamiento de los cordones nerviosos. HMSN Tipo II es la forma neuronal de atrofia muscular.
De esta forma, la velocidad de conducción nerviosa es normal en comparación con el tipo I y el patrón de distribución también puede ser asimétrico. El HMSN tipo III se hereda de forma recesiva. Son típicos los cordones nerviosos aún más engrosados y la velocidad de conducción nerviosa aún más reducida en comparación con el tipo I. El HMSN tipo IV, síndrome de Refsum-Kahlke, es una polineuropatía simétrica que se disemina desde las extremidades hasta el tronco del cuerpo.
Se basa en un trastorno hereditario recesivo del metabolismo de un determinado ácido graso (ácido fitánico). Los síntomas incluyen alteraciones en el movimiento. coordinación (ataxia), noche ceguera (hemeralopía), daño a la retina (degeneración retiniana) y sordera. También en este tipo la velocidad de conducción nerviosa se retrasa considerablemente.
Los tipos V, VI y VII de HMSN son formas raras combinadas con síntomas en el ojo. La falta de percepción de dolor (analgesia) conduce a fracturas óseas, lesiones o mutilaciones. En enfermedades del sangre vasos, que se acompañan de inflamación de la vaso sanguíneo pared de un llamado vasculitis, daño al los nervios puede ser el resultado de una circulación sanguínea o nutrición insuficiente, lo que conduce a una parálisis sensitiva y motora, que es simétrica o distribuida según el tipo de multiplex. Además, pueden producirse alteraciones del estado nutricional o metabólico del cuerpo.
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