Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).
- Síndrome de Cronkhite-Canada (CCS): síndrome de poliposis gastrointestinal (pólipos en el tracto gastrointestinal), que, además de la aparición agrupada de pólipos intestinales, conduce a cambios en la piel y apéndices de la piel como alopecia (pérdida de cabello), hiperpigmentación, y trastornos de formación de uñas, entre otros síntomas; Los síntomas no aparecen hasta después de los cincuenta años; los síntomas iniciales incluyen diarrea acuosa (diarrea), pérdida del gusto y del apetito, pérdida anormal de peso e hipoproteinemia (disminución de los niveles de proteínas en la sangre); ocurrencia esporádica
- Síndromes de poliposis hamartomatosa como poliposis juvenil familiar (FJP) o síndrome de Peutz-Jeghers.
- Poliposis adenomatosa familiar (PAF): la PAF se caracteriza por la presencia de innumerables pólipos existentes colon. Estos degeneran en FAP al 100%, generalmente ya a la edad de 35 a 45 años. 1 de cada 10,000 personas se ve afectada por esta enfermedad.
Boca, esófago (esófago), estómago e intestino (K00-K67; K90-K93).
- La colitis ulcerosa - enfermedad inflamatoria intestinal (EII).
- diverticulitis - Inflamación de divertículos.
- diverticulosis - enfermedad del colon en el que se forma inflamación en protuberancias de la mucosa (divertículos).
- Hemorroides
- Enfermedad de Crohn – enfermedad inflamatoria intestinal crónica (EII); generalmente progresa en episodios y puede afectar a todo el tracto digestivo; caracterizado por afectación segmentaria del intestino mucosa (mucosa intestinal), lo que significa que varias secciones del intestino pueden verse afectadas, separadas por secciones sanas.
- Síndrome del intestino irritable (colon irritable).
Neoplasias: enfermedades tumorales (C00-D48)
- Carcinoma de colon (cáncer colorrectal)
