Modo de acción de Metroprolol | Metoprolol

Modo de acción de Metroprolol

Metoprolol pertenece al grupo de los betabloqueantes. Los fármacos de este grupo bloquean los denominados beta-adrenorreceptores. Al bloquear estos receptores, el efecto del estrés hormonas adrenalina y noradrenalina se reduce o se previene.

Por tanto, los principales efectos de fármacos como Metohexal se corazón tasa y sangre presión. Los betabloqueantes se pueden dividir en diferentes grupos. Aquí son decisivos los subgrupos de receptores beta, entre los que se encuentran los receptores beta-1 y beta-2.

Por tanto, los diversos fármacos / principios activos se diferencian principalmente en su unión a los respectivos receptores. Si un fármaco se une aproximadamente por igual a ambos subtipos, se denomina betabloqueante no selectivo. Sin embargo, dado que estos agentes no selectivos actúan en todo el cuerpo y, por lo tanto, provocan una serie de efectos secundarios, ahora también existen medicamentos más selectivos que bloquean solo un subtipo o lo bloquean de manera más intensa.

Metoprolol pertenece al grupo de bloqueadores selectivos de los receptores beta1. Dado que los receptores beta1 se encuentran casi exclusivamente en el corazón, estos betabloqueantes también se denominan cardioselectivos. Por tanto, el ingrediente activo reduce la corazón frecuencia, la fuerza contráctil del corazón y la transmisión de la excitación al corazón.

Metabolización de Metroprolol

Metoprolol/ Metohexal se absorbe casi por completo en el tracto gastrointestinal a través del intestino. mucosa después de la administración oral. Sin embargo, la disponibilidad sistémica es significativamente menor porque el metoprolol está sujeto a un elevado efecto de primer paso. En este contexto, el efecto de primer paso significa un rápido metabolismo del fármaco durante su primer paso a través del hígado.

Absorbido por el intestino mucosa, el metoprolol llega a las venas sangre vasos en el intestino. Estos se abren al llamado portal vena, una gran embarcación que transporta sangre en la dirección de la hígadoEl metoprolol ya se metaboliza parcialmente allí y, por lo tanto, ya no entra en la circulación del cuerpo para ejercer su efecto. La hígado las células poseen varios complejos enzimáticos diferentes, cada uno de los cuales puede degradar diferentes fármacos.

Estas enzimas CRISPR-Cas pertenecen al gran supergrupo de las llamadas enzimas citocromo P450. Una subunidad de este grupo se llama CYP2D6, que es responsable de la degradación del metoprolol, entre otras cosas. Dado que esta enzima también descompone otros medicamentos, es posible que si esta enzima se toma al mismo tiempo, pueda dar lugar a interacciones que siempre deben considerarse. Metohexal se metaboliza casi por completo en el hígado y luego se excreta. Si el hígado está dañado, dando lugar a los llamados cirrosis del hígado, el metabolismo puede verse afectado y, por lo tanto, conducir a un aumento de los niveles del fármaco en la sangre.