Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).
- Embriopatía por alcohol
- Trisomía 21 (El síndrome de Down) - mutación genómica especial en humanos en la que el cromosoma 21 completo o partes de él están presentes por triplicado (trisomía). Además de las características físicas consideradas típicas de este síndrome, las capacidades cognitivas de la persona afectada suelen verse afectadas; Además, existe un mayor riesgo de leucemia.
Sangre, órganos formadores de sangre - sistema inmunológico (D50-D90).
Inmunodeficiencias congénitas
- Defectos de la serie de células B como.
- Disimmunoglobulinemias
- Agammaglobulinemia congénita ligada al sexo.
- Deficiencia selectiva de IgA
- Hipogammaglobulinemia transitoria en lactantes / niños pequeños.
- Defectos de la serie de células T como.
- Candidiasis mucocutánea crónica (enfermedad fúngica).
- Síndrome de Di-George: deleción congénita en la región q11 del cromosoma 22, ocurrencia esporádica; infecciones recurrentes (recurrentes), convulsiones tetánicas, congénitas corazón defectos o malformaciones de sangre vasos.
- Síndrome de Nezelof: herencia autosómica recesiva; susceptibilidad general a las infecciones.
- Defectos combinados de células T y B como la agammaglobulinemia (tipo suizo).
- Linfopenia episódica con linfocitotoxina.
- Inmunodeficiencia con enanismo desproporcionado.
- Luis Bar síndrome (sinónimos: (Ataxia teleangiectatica (Ataxia teleangiectasia); síndrome de Boder-Sedgwick) - herencia autosómica recesiva; primeros síntomas alrededor del segundo al tercer año de vida; ataxia cerebelosa (inestabilidad en la marcha y la postura) con atrofia cerebelosa (pérdida de sustancia); Teleangiectasia (dilatación de pequeñas arterias) principalmente en la cara y conjuntiva del ojo; Defecto de células T y disminución de la inmunocompetencia asociada; hipersalivación (sinónimos: sialorrea, sialorrea o ptialismo; aumento de la salivación) e hipogonadismo (hipofunción de las gónadas).
- Disgenesia reticular
- Variable inmunodeficiencia enfermedades (inclasificables).
- Síndrome de Wiskott-Aldrich: trastorno hereditario recesivo ligado al cromosoma X con insuficiencia (debilidad) de la coagulación sanguínea y del sistema inmunológico; tríada de síntomas: eccema (erupción cutánea), trombocitopenia (falta de plaquetas) e infecciones recurrentes
- Trastornos de fagocitosis: forma de defensa inespecífica contra la infección, como.
- Síndrome de Chedak-Higaski: herencia autosómica recesiva; Las características incluyen albinismo oculocutáneo (disminución de la pigmentación), cabello rubio plateado, hepatoesplenomegalia (agrandamiento del hígado y el bazo), hipertrofia ganglionar e infecciones purulentas recurrentes de la piel y el tracto respiratorio.
- Síndrome de Job: herencia autosómica dominante; caracteristicas son piel abscesos, infecciones recurrentes en la cara en la cara, parte superior tracto respiratorio y neumonía; Ya estoy en eso la infancia así como dermatitis eccematoide infantil (inflamatoria piel reacción).
- Síndrome de leucocitos perezosos: herencia poco clara; Infecciones recurrentes.
- Defecto de mieloperoxidasa
- Granulomatosis séptica progresiva
- Defectos del complemento - sistema del complemento = sistema de defensa inmunológico especial.
- Defectos C1 - C9
Enfermedades basicas
- Asplenia - ausencia del bazo; congénito o adquirido por esplenectomía (extirpación del bazo).
- Leucemia (cáncer de sangre)
- Linfoma - neoplasias malignas que se originan en el sistema linfático.
- Sarcoidosis (sinónimos: enfermedad de Boeck; enfermedad de Schaumann-Besnier) - enfermedad sistémica de tejido conectivo granuloma formación.
- Célula falciforme anemia (med .: drepanocitosis; también drepanocitosis anemia, anemia de células falciformes) - enfermedad genética con herencia autosómica recesiva, que afecta al eritrocitos (rojo sangre células); pertenece al grupo de hemoglobinopatías (trastornos de la hemoglobina; formación de una hemoglobina irregular, la llamada hemoglobina de células falciformes, HbS).
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Control de Diabetes mellitus (diabetes).
- Desnutrición
- Desnutrición
Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).
- Enfermedades infecciosas de todo tipo, especialmente infección con el
- Personas inmunodeficiencia virus (VIH).
- Virus de Epstein-Barr (EBV)
- El citomegalovirus (CMV)
- Sarampión
Boca, esófago (tubo de alimentación), estómago e intestinos (K00-K67; K90-K93).
- Síndromes de pérdida de proteínas (síndromes de pérdida de proteínas) como.
- Enteropatía por pérdida de proteínas
- Linfagiectasia intestinal - relacionada con el tracto gastrointestinal.
Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).
- Artritis reumatoide
- Sistémico lupus eritematoso - enfermedad autoinmune con formación de autoanticuerpos principalmente contra antígenos de los núcleos celulares (los llamados antinucleares anticuerpos = ANA), posiblemente también contra las células sanguíneas y otros tejidos corporales.
Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).
- Enfermedades tumorales de todo tipo, especialmente de los sistemas linfático y hematopoyético.
Sistema genitourinario (riñones, tracto urinario - órganos reproductores) (N00-N99).
- El síndrome nefrótico - término colectivo para los síntomas que ocurren en diversas enfermedades del glomérulo (corpúsculos renales); los síntomas incluyen proteinuria (aumento de la excreción de proteínas en la orina) con pérdida de proteínas de más de 1 g / m² / superficie corporal / día; hipoproteinemia, edema periférico por hipoalbuminemia <2.5 g / dl en suero, hiperlipoproteinemia (dislipidemia).
- Síndromes de pérdida de proteínas (síndromes de pérdida de proteínas) como.
- Glomerulopatías: cambios patológicos que afectan a los corpúsculos renales.
- Tubulopatías: cambios patológicos que afectan los túbulos renales.
Lesiones, intoxicaciones y otras consecuencias de causas externas (S00-T98).
- Quemaduras
Medicamentos
- Consulte "Causas" en medicamentos.
Contaminación ambiental: intoxicaciones (envenenamiento).
- Exposición a radiaciones ionizantes.
- ruido
- Síndrome de radiación: complejo de síntomas que pueden ocurrir después terapia forestal/ exposición a radiaciones ionizantes.
