Parámetros de laboratorio de primer orden: pruebas de laboratorio obligatorias.
- Hormona paratiroidea (PTH intacta) [↓]
- Los electrolitos
- Calcio [en suero ↓; en orina ↓]
- Magnesio [en suero ↓]
- Fosfato [en suero ↑; en orina ↓]
- CAMP (monofosfato de adenosina cíclico) [en orina ↓]
Notas adicionales
- El hipoparatiroidismo primario se considera altamente probable cuando la hipocalcemia (calcio deficiencia) e hiperfosfatemia (fosfato exceso) se han demostrado con normalidad Creatinina (metabolito excretado en la orina (urinario)) y normal albúmina niveles (exclusión del síndrome de mala asimilación / utilización deficiente de nutrientes debido a una disminución de la degradación y / o absorción). En última instancia, una disminución hormona paratiroidea nivel confirma el diagnóstico.
- Si se sospecha seudohipoparatiroidismo, se recomienda la prueba de Ellsworth-Howard: después de la administración de PTH, hay un aumento en fosfato en la orina de una persona sana a más del doble del valor inicial. Si hay un pseudohipoparatiroidismo, el aumento es menor.
- La poliendocrinopatía autoinmune tipo I, o síndrome APECED (poliendocrinopatía autoinmune - candidiasis - distrofia ectodérmica), es una enfermedad genética que se manifiesta en la infancia o adolescencia temprana con una combinación de candidiasis mucocutánea crónica, hipoparatiroidismo e insuficiencia suprarrenal autoinmune (debilidad suprarrenal) (ver. u. www.orha.net); modo de herencia: autosómico recesivo; edad de manifestación: la infancia.
