El fibroma nasofaríngeo juvenil es un tumor de naturaleza benigna a maligna. El fibroma nasofaríngeo juvenil se desarrolla en el área del techo de la garganta. En la mayoría de los casos, el fibroma nasofaríngeo juvenil afecta a los niños después de los diez años. El fibroma nasofaríngeo juvenil pertenece a los angiofibromas y, por tanto, representa un fibroma con numerosos vasos.
¿Qué es el fibroma nasofaríngeo juvenil?
El fibroma nasofaríngeo juvenil también se conoce con los nombres sinónimos de fibroma basal y angiofibroma juvenil. Desde una perspectiva histológica, el fibroma nasofaríngeo juvenil es un tumor benigno. Sin embargo, debido a su comportamiento de crecimiento agresivo, el fibroma nasofaríngeo juvenil se considera un tumor maligno desde una perspectiva clínica. Esto se debe a que el fibroma nasofaríngeo juvenil desplaza y destruye estructuras en el senos paranasales, nariz, órbita y fosa pterigopalatina a través de su crecimiento. Básicamente, el fibroma nasofaríngeo juvenil se localiza en el techo de la faringe o en la región lateral de la nasofaringe, respectivamente. El fibroma nasofaríngeo juvenil se presenta con frecuencia en varones durante la infancia. En este caso, el tumor maligno se ve principalmente en niños mayores de diez años.
Causas
Las causas y procesos de la patogenia del fibroma nasofaríngeo juvenil no se conocen bien en la actualidad. Por un lado, se pueden considerar factores genéticos para el desarrollo del fibroma nasofaríngeo juvenil. Por otro lado, el fibroma nasofaríngeo juvenil posiblemente se desarrolle debido a influencias externas sobre los individuos afectados. Además, en la actualidad no se conoce con exactitud por qué el fibroma nasofaríngeo juvenil ocurre con mayor frecuencia en pacientes varones de un determinado grupo de edad.
Síntomas, quejas y signos.
El fibroma nasofaríngeo juvenil es principalmente un tumor benigno porque no hace metástasis. Sin embargo, su patrón de crecimiento destruye otras estructuras en el nariz y faringe, por lo que desde un punto de vista clínico, el fibroma nasofaríngeo juvenil suele considerarse un tumor maligno. El fibroma nasofaríngeo juvenil tiene numerosos vasos y formas de tejido conectivo. Por lo general, el fibroma nasofaríngeo juvenil surge de fibrocartilago basilaris y esfenopalatino. la arteria. En este caso, el tumor se ubica específicamente en el techo faríngeo o en el área lateral de la nasofaringe. El fibroma nasofaríngeo juvenil se disemina principalmente a nivel local, exhibiendo un patrón de crecimiento relativamente agresivo. Aquí, el fibroma nasofaríngeo juvenil desplaza otras estructuras en el área circundante y se extiende cada vez más hacia la base del cráneo, nariz y senos paranasales, seno cavernoso y fosa pterigopalatina. El fibroma nasofaríngeo juvenil causa numerosos síntomas de diversa gravedad en la mayoría de los pacientes niños. Inicialmente, el fibroma nasofaríngeo juvenil altera respiración por la nariz. Además, purulento rinitis y la cláusula de rinofonía se desarrolla como resultado del fibroma nasofaríngeo juvenil. El fibroma nasofaríngeo juvenil también altera la función de las trompas en la mayoría de los casos. A veces los pacientes sufren de conductos pérdida de la audición debido a fibroma nasofaríngeo juvenil. Otros síntomas clásicos del tumor consisten en dolores de cabeza y frecuente hemorragias nasales. Si la infiltración del cráneo base ocurre, los primeros seis los nervios de las cerebro Puede fallar. Si el fibroma nasofaríngeo juvenil se disemina sin control, a veces se desarrolla un bulto en el área de la cara. cráneo. En el fibroma nasofaríngeo juvenil, los pacientes corren básicamente el riesgo de sangrar hasta la muerte. La vasos del tumor se rompe rápidamente, causando hemorragias nasales y hemorragia interna.
Diagnóstico y curso de la enfermedad.
El fibroma nasofaríngeo juvenil es diagnosticado por un otorrinolaringólogo, por ejemplo. Durante la historia inicial, el especialista discute con el paciente y, si es necesario, con los tutores del paciente, la aparición de los síntomas, la aparición de los síntomas iniciales y los posibles factores influyentes que contribuyeron al desarrollo del fibroma nasofaríngeo juvenil. Durante el examen clínico, se utiliza una rinoscopia posterior. El fibroma nasofaríngeo juvenil aparece como un tumor nodular de color rojo grisáceo y estructura superficial lisa. Además, los numerosos vasos en la superficie del fibroma nasofaríngeo juvenil, así como la extensión hacia la nasofaringe y las coanas son visibles.Además, el especialista utiliza métodos de imagen como un examen de resonancia magnética para determinar con precisión la localización y extensión de los juveniles. fibroma nasofaríngeo. A biopsia Por lo general, no se realiza, ya que esto aumenta el riesgo de sangrado por una lesión en el fibroma nasofaríngeo juvenil. A veces el médico usa angiografía para obtener más información sobre el fibroma nasofaríngeo juvenil. En el diagnóstico diferencial del fibroma nasofaríngeo juvenil, lo más importante a descartar es una posible hiperplasia de la amígdala faríngea. También se debe considerar un pólipo coanal y un quiste nasofaríngeo.
Complicaciones
El fibroma nasofaríngeo puede causar una variedad de síntomas. Por tanto, estos dependen en gran medida de la diseminación del tumor. En la mayoría de los casos, sin embargo, esto da como resultado daños en la nariz y la garganta. La mayoría de los pacientes sufren de alteraciones respiración. Además, el paciente puede experimentar dificultad para respirar, que se asocia con un ataque de pánico. Tampoco es infrecuente que respiración dificultades para Lead a fatiga o agotamiento. Además, pérdida de la audición puede desarrollarse, lo que puede dificultar considerablemente la vida diaria del paciente. No es raro que los afectados también padezcan hemorragias nasales y severo dolores de cabeza. Estos pueden Lead a las restricciones en concentración y coordinación y por tanto tener un efecto negativo general sobre la calidad de vida del paciente. El tratamiento del fibroma nasofaríngeo no Lead para más molestias o complicaciones. Puede eliminarse mediante cirugía o radiación. terapia forestal. Por lo general, la esperanza de vida del paciente no se reduce después de la extracción. La formación de nuevos tumores también es relativamente poco probable. Sin embargo, la persona afectada todavía depende de exámenes regulares.
¿Cuándo se debe ir al médico?
La dificultad para respirar o la interferencia con la actividad respiratoria es motivo de preocupación. Si no hay resfriados, se debe consultar a un médico si oxígeno la entrega a través de la nariz está alterada. De lo contrario, el cuerpo no recibirá suficiente oxígeno y puede causar más enfermedades. Si hay sensación de opresión en la garganta o en la parte posterior de la nariz, es recomendable hacerse un chequeo. Si existen limitaciones en la audición o equilibrar problemas, se debe consultar a un médico. Si hay una sensación de presión en la parte delantera del cabeza, dolores de cabeza o dolores de oído, se debe consultar a un médico. Si la persona afectada sufre hemorragias nasales frecuentes e incontroladas, molestias en la mandíbula o en los dientes, es necesaria una visita al médico para aclarar las quejas. Si las quejas persisten durante varias semanas o meses, se debe realizar una visita al médico. Si las quejas aumentan, es necesaria una acción inmediata. Si se nota una deformación de la cara, el fibroma nasofaríngeo juvenil ya se ha agrandado considerablemente. En estos casos, se debe iniciar un examen médico lo antes posible, ya que un curso maligno de la enfermedad puede provocar complicaciones graves. Si se producen alteraciones sensoriales, sensación de entumecimiento o hipersensibilidad al tacto, se recomienda una visita al médico. Si hay alteraciones del sueño, ronquidos, o se produce una negativa a comer, se debe consultar a un médico.
Tratamiento y terapia
En algunos pacientes, la regresión espontánea del fibroma nasofaríngeo juvenil se produce después de que la persona afectada ha completado la fase puberal. Sin embargo, debido a la incomodidad, generalmente se usa la extirpación quirúrgica del tumor. Los fibromas nasofaríngeos juveniles de menor tamaño son extraídos por el médico a través de la nariz utilizando endoscopia. Los fibromas nasofaríngeos juveniles más grandes requieren una intervención quirúrgica complicada mediante la extirpación transfacial y la extirpación del tumor a través del vestíbulo oral. En algunos casos, la intervención quirúrgica no es posible, por lo que la radiación terapia forestal se utiliza para combatir el fibroma nasofaríngeo juvenil. Esto tiene como objetivo reducir el tamaño del fibroma nasofaríngeo juvenil. En general, los fibromas nasofaríngeos juveniles a menudo forman recurrencias incluso después de una extirpación exitosa. Sin embargo, la probabilidad de que esto ocurra disminuye al final de los 25 años de vida.
Perspectivas y pronóstico
El pronóstico del fibroma nasofaríngeo juvenil depende en gran medida de la naturaleza benigna o maligna del tumor, aunque es una enfermedad tumoral que no se forma metástasis en el organismo, se esperan trastornos graves y secuelas en caso de crecimiento maligno. Si no se trata, el tumor conduce a una muerte prematura. Las quejas como dolores de cabeza o sangrado de la nariz aumentan y conducen a una reducción de la calidad de vida. Además, las limitaciones en memoria al igual que concentración son de esperar. Si se busca tratamiento médico, la opción de tratamiento se determina según el tamaño y la ubicación del tumor. La extirpación quirúrgica del tejido enfermo puede provocar complicaciones y riesgos. Estos empeoran el pronóstico. Si la cirugía se realiza sin más alteraciones, la recuperación se produce en la mayoría de los casos. Los síntomas existentes desaparecen inmediatamente después de la extirpación del tumor. En algunos pacientes, la radiación terapia forestal se utiliza antes de la cirugía. En este caso, se producen numerosos efectos secundarios que conducen a un mayor deterioro de la calidad de vida. Sin embargo, a largo plazo, radioterapia representa la posibilidad de extirpación completa del tumor. La necesidad de radioterapia se elabora de acuerdo con las condiciones individuales según el tamaño del tumor, así como sus características de crecimiento adicionales.
Prevención
El fibroma nasofaríngeo juvenil aún no se puede prevenir de manera eficaz, porque las causas del desarrollo del tumor aún no están claras en gran medida.
Seguimiento
En la mayoría de los casos de esta enfermedad, no medidas de cuidados posteriores están disponibles para la persona afectada. En primer lugar, se debe consultar a un médico rápidamente y, sobre todo, en una etapa temprana para que no se produzcan más complicaciones y para que el tumor no continúe extendiéndose. Cuanto antes se consulte a un médico, mejor será el curso posterior de la enfermedad, por lo que la persona afectada debe consultar a un médico ante los primeros síntomas y signos. El tratamiento en sí se realiza mediante una intervención quirúrgica. Tras esta operación, la persona afectada debe tomárselo con calma y descansar. Deben evitarse los esfuerzos o las actividades físicas y estresantes para evitar una tensión innecesaria en el cuerpo. La cavidad oral también debe estar particularmente bien protegido para prevenir infecciones o inflamaciones. Incluso después de la extirpación exitosa del tumor, son necesarios controles y exámenes regulares por parte de un médico para poder detectar y extirpar más tumores en una etapa temprana. Posiblemente la esperanza de vida de la persona afectada se vea reducida por esta enfermedad, si el tumor se detecta de forma tardía. Sin embargo, en este caso no se puede hacer una predicción general sobre el curso posterior de la enfermedad.
Que puedes hacer tu mismo
En primer lugar, es de gran importancia para los pacientes con fibroma nasofaríngeo juvenil que un médico diagnostique la enfermedad rápidamente. Esto se debe a que la detección oportuna del fibroma nasofaríngeo juvenil aumenta la probabilidad de que la enfermedad pueda tratarse con éxito, lo que también aumenta la tasa de supervivencia de los individuos afectados. Para desempeñar un papel activo en el éxito de la terapia, los pacientes asisten a todas las citas de examen necesarias y siempre siguen las instrucciones de los médicos, especialmente antes y después de los procedimientos quirúrgicos. En numerosos casos, los médicos extirpan el fibroma nasofaríngeo juvenil durante un procedimiento quirúrgico, que varía según el tamaño del fibroma. A menudo, esta cirugía se asocia con una estancia hospitalaria para los pacientes. En este caso, los pacientes afectados cumplen con las normativas del personal de enfermería, como el reposo en cama y la ingesta puntual de medicación. En casos graves, la cirugía no es posible, por lo que es necesaria la radioterapia. Al mismo tiempo, los pacientes trabajan más duro para fortalecer sus defensas físicas y evitar infecciones. En general, para el fibroma nasofaríngeo juvenil, es importante que los pacientes asistan a visitas médicas regulares de seguimiento incluso después de la extirpación quirúrgica exitosa del fibroma para detectar rápidamente cualquier recurrencia. Esto permite eliminar los fibromas posteriores en una etapa temprana.
