Fenitoína en el embarazo
durante el embarazo y se recomienda precaución durante la lactancia al usar Fenitoína. Solo debe usarse después de una cuidadosa consulta con un médico y un análisis exacto de riesgo-beneficio. Tomando Fenitoína puede aumentar el riesgo de desarrollar malformaciones.
La eficacia de ciertos anticonceptivos puede verse limitada por Fenitoína. El riesgo de malformaciones, como defectos del tubo neural, retrasos en el desarrollo o corazón pueden aumentar las malformaciones. Si el fármaco es indispensable, se administra un tratamiento con la dosis mínima eficaz para suprimir las convulsiones.
Esto es especialmente importante entre los días 20 y 40 de el embarazo. Debe evitarse la ingesta simultánea de otros fármacos que sean eficaces contra las convulsiones, ya que aumentan aún más el riesgo de malformaciones. Sin embargo, con todos los posibles efectos secundarios, se desaconseja encarecidamente interrumpir arbitrariamente el tratamiento con fenitoína durante el embarazo.
Esto puede dar lugar a una rápida reducción de la dosis de fenitoína en el sangre, que puede causar convulsiones; sin embargo, estas convulsiones pueden tener consecuencias fatales para la madre y el niño. Por tanto, es muy importante controlar la dosis de fenitoína en la madre. sangre plasma durante el embarazo y en el puerperio. Después del embarazo, el nivel de fenitoína en el sangre aumenta, por lo que puede ser necesario un ajuste de la dosis.
Para prevenir el sangrado en el feto, las mujeres embarazadas que toman fenitoína deben tomar vitamina K en las últimas semanas del embarazo. Esto se hace después de consultar con el médico a cargo. Después del nacimiento, el recién nacido también debe recibir vitamina K como medida preventiva para evitar el sangrado.
