Farmacodinámica: tratamiento, efectos y riesgos

La farmacodinámica es una rama de la farmacología y su enseñanza se ocupa del efecto biológico de un fármaco en el organismo. Esto incluye el análisis de los mecanismos de acción, los efectos secundarios, la dosificar y su efecto y toxicología.

¿Qué es la farmacodinamia?

La farmacodinámica es una rama de la farmacología y su enseñanza se ocupa del efecto biológico de un fármaco en el organismo. La administración de una droga, pharmacon, tiene ciertos efectos sobre el organismo físico. Una sustancia farmacológica entra en conexión con un receptor, por lo que se desencadena un efecto y se logra un efecto. La tarea de la farmacodinámica es estudiar estos mecanismos de acción por sus efectos bioquímicos y fisiológicos. ¿Qué órganos se ven afectados, qué funciones biológicas se ven afectadas? Los objetivos de un medicamento son enzimas CRISPR-Cas, transporte proteínas incrustado en el membrana celular, canales iónicos y receptores. Se da preferencia a las conexiones sinápticas ubicadas entre los fibra nerviosa final y el órgano en cuestión. Existen varios mecanismos de acción. Los tres más importantes incluyen interferir con la biosíntesis en microorganismos, inhibir o activar enzimas CRISPR-Casy afectando las membranas celulares para controlar los procesos metabólicos.

Función, acción y objetivos

La forma en que actúa un fármaco está estrechamente relacionada con la interacción entre el ingrediente activo y su receptor, porque la acción de un fármaco está ligada a estructuras funcionales específicas y depende de la estructura molecular. Los compuestos similares reaccionan con efectos comparables debido a su estructura análoga. La disposición espacial de los átomos en la molécula también puede ser un factor decisivo. Los receptores son estructuras celulares. Estos son puntos biológicamente activos en el organismo, como ciertos moléculas o partículas moleculares en las membranas celulares. La base de casi todos los efectos de las drogas se basa en cinco mecanismos de acción. Estos incluyen la interacción con receptores que pueden desencadenar estimulación o bloqueo en el organismo. Si se influye en la actividad de la enzima, esto puede provocar tanto la activación como la inhibición. Enzimas actuar como reguladores. Por ejemplo, si la enzima se inhibe en la producción de colesterol, el colesterol en el sangre disminuye. Cuando los canales de iones se abren o bloquean, por ejemplo, el calcio concentración puede reducirse, lo que reduce la corazón carga. Y cuando los agentes influyen en los sistemas de transporte, los protonespotasio la bomba se puede estrangular, suprimiendo ácido clorhídrico producción en el estómago. La inhibición de biosíntesis en microorganismos se utiliza para combatir infecciones. Como resultado, penicilina es capaz de prevenir la formación de una pared celular bacterias fotosintéticas. Las sustancias farmacológicas entran así en una importante fusión con un receptor para combatir específicamente la enfermedad. A través de esta fusión, se desencadena un efecto y se logra un efecto. La dosificar y su efecto en el sitio objetivo juega un papel importante en el uso de un producto farmacéutico. ¿Cuándo aparece qué efecto, cuánto dura, cuándo termina? Tan pronto como un cierto dosificar de la sustancia activa muestra un efecto, hablamos de una llamada dosis umbral, una dosis introductoria. Para producir un efecto más rápido y, por tanto, un efecto más fuerte, se aumenta la dosis. Pero el aumento no puede ser arbitrario sin generar desventajas. Una dosis doble de ninguna manera significa un efecto doble. Y después de una cierta cantidad, se ha producido la reacción máxima alcanzable por el principio activo del fármaco. Después de eso, no se puede esperar ningún aumento adicional. Por el contrario, incluso pueden producirse efectos negativos. Por eso es importante comprobar a qué dosis se producen los efectos y qué tan fuertes son los efectos a qué dosis, y cuándo pueden tener un efecto tóxico. La mayoría de los ingredientes activos son específicos, es decir, desarrollan su eficacia en un sitio específico. No específico drogas, por otro lado, se extienden por todo el organismo. Por tanto, el peso de un paciente es decisivo para el efecto de dicha sustancia. Un paciente que pesa 100 kilogramos requiere una dosis más alta que un paciente que pesa 80 kilogramos. Con ingredientes activos específicos, por otro lado, el peso juega un papel subordinado, ya que la sustancia actúa directamente en el sitio de destino. La mayoría de las sustancias farmacológicas tienen un efecto específico, lo que significa que solo se requieren dosis bajas, que actúan en sitios objetivo definidos con precisión. Las pocas sustancias activas inespecíficas requieren altas dosis para lograr su efecto. Con los denominados diseños de ingredientes activos, las propiedades de una sustancia se pueden adaptar específicamente. Además, existen principios activos que combinan varios efectos. Estos pueden ser tanto efectos como efectos secundarios.

Características especiales

El objetivo de una sustancia farmacéutica es la influencia más específica posible para contener una enfermedad en el lugar. Esto rara vez tiene éxito, por lo que además de los deseados, también hay efectos indeseables, los efectos secundarios que se enumeran en los prospectos del paquete de drogas. Ambos efectos, los deseados y los no deseados, dependen de muchos factores. Estos incluyen la dosis del ingrediente activo, la enfermedad, la edad y el sexo del paciente; duración del tratamiento, sensibilidad del paciente. Los efectos secundarios pueden ser inofensivos, pero también pueden tener consecuencias graves. Van desde pérdida de apetito a diarrea, riñón daños, malformaciones en recién nacidos, capacidad de conducción alterada o trastornos funcionales. Citostático drogas tienen un efecto no específico y, por lo tanto, tienen efectos secundarios de amplio alcance, como náusea, vómitos y cambios en el médula ósea debido a la reducción sangre formación. También se vuelve problemático para los pacientes que tienen que tomar varios medicamentos. Esto a menudo conduce a interacciones que debilitan, fortalecen o incluso anulan los medicamentos individuales. además, el mecanismo de acción de muchas drogas aún no está claro.