El factor de von Willebrand-Jürgens (vWF; sinónimos: antígeno asociado al factor VIII de la coagulación o antígeno del factor von Willebrand, vWF: Ag) es una glicoproteína adhesiva (macromoléculas que constan de una proteína y uno o más grupos de carbohidratos unidos covalentemente (azúcar grupos)) que juega un papel importante en hemostasia (sangre coagulación). Está involucrado en primaria y secundaria. hemostasia. En primaria hemostasia, contribuye a la adherencia ("adherencia") de plaquetas (sangre células) al subendotelio lesionado (matriz subendoetelial; endotelio: capa de células endoteliales que recubren el interior de la sangre vasos) está involucrado en la agregación plaquetaria (agrupación de plaquetasAdemás, el vWF es una proteína portadora del factor VIII.
El procedimiento
Material necesario
- Plasma de citrato, congelado (por servicio de transporte; no envío por correo).
Preparación del paciente
- No se requiere
Factores disruptivos
- Frecuencia no conocida
Valores estandar
| Rango de referencia (en%) | |
| Recién nacido | 30 - 70 |
| Bebés | 100 - 140 |
| Adultos | 50 - 160 |
Actividad del factor von Willebrand (cofactor de ristocetina del factor VIII): 50-150%.
indicaciones
- V. a. trastornos de la coagulación en la deficiencia de factor VIII C o prolongada tiempo de sangrado.
- Sangrado poco claro
- prolongado tiempo de sangrado (en ausencia de medicación, p. ej., ácido acetilsalicílico, COMO UN).
Interpretación
Interpretación de valores aumentados
- Edad
- Infecciones, no especificadas
- Cirugías, no especificadas
- Embarazo
- Estrés
- Vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos)
Interpretación de valores disminuidos
- De Síndrome de Willebrand-Jürgens - enfermedad congénita más común con aumento tendencia a sangrar.
- Sangre grupo 0 (hasta en un 35%).
- Endocarditis (inflamación del revestimiento interno del corazón)
- Defecto cardíaco, no especificado
- Hipotiroidismo (glándula tiroides hipoactiva)
- Síndrome mieloproliferativo (enfermedad progresiva del sistema sanguíneo que conduce a un aumento de las células de al menos una fila de células al principio):
- Síndrome de Di Guglielmo agudo (eritremia).
- Leucemia mieloide crónica (CML)
- Trombocitemia esencial (ET): trastorno mieloproliferativo crónico (CMPE, CMPN) caracterizado por una elevación crónica de plaquetas (trombocitos).
- Osteomielofibrosis / osteomieloesclerosis (OMF u OMS).
- Policitemia vera (rubra) (PV)
- Terapia con valproato - fármaco antiepiléptico (principio activo utilizado en ataques epilépticos).
Notas
- Si el resultado es anormal, deben realizarse más pruebas como la actividad de unión al colágeno o el análisis de multímeros de vWF
