El factor VIII (sinónimo: globulina antihemofílica A) es uno de los factores de coagulación.
Los defectos que afectan al factor VIII generalmente se heredan de manera recesiva ligada al cromosoma X. Los hombres se ven afectados con una probabilidad de 1: 6,000 y luego se denominan hemofilia A (hemofilia). Hay una síntesis reducida del factor de coagulación o anormal proteínas son producidos.
Se produce un aumento del factor VIII con la edad y los niveles también son más altos en las mujeres que en los hombres. Las elevaciones> 150% conllevan un riesgo aumentado múltiple de trombosis. Entre otros factores, se cree que está involucrada una influencia genética.
El procedimiento
Material necesario
- Al menos un tubo completo de citrato sangre (para múltiples factores, 200 µl de plasma por factor).
Preparación del paciente
- No es necesario
Factores disruptivos
- El análisis debe realizarse en unas pocas horas (de lo contrario, congelar).
Valor normal
| Valor normal en% | 70 - 200 |
indicaciones
- Sospecha de hemofilia A
- Sospecha de trombofilia (mayor tendencia a coagularse).
Interpretación
Interpretación de valores aumentados
- Trombofilia (elevación de> 150%).
Interpretación de valores disminuidos
- Hemofilia a
Notas adicionales
- Como regla general, los parámetros de coagulación estándar Rápido (normal), PTT (patológico), PTZ (normal) se determinan primero cuando se sospecha una deficiencia de factores de coagulación.
- Después de la trombosis, el factor VIII debe determinarse dos meses después del diagnóstico y un mes después de suspender la anticoagulación.
