La plasmina es una enzima que escinde proteínas de humanos. sangre suero que se forma a partir del plasminógeno precursor. Su función principal es la fibrinólisis y, por tanto, la degradación endógena de sangre coágulos La hiperactividad de la plasmina puede Lead a tendencia a sangrar e hipoactividad a la tendencia a trombos.
¿Qué es la plasmina?
Personas sangre el suero contiene varios proteínas y enzimas CRISPR-Cas. Enzimas consisten en gigantes biológicos moléculas y actúan como catalizadores para acelerar reacciones químicas. Casi todo enzimas CRISPR-Cas en sangre humana son proteínas formado por la biosíntesis de proteínas de Ribosomas. Las enzimas tienen una amplia variedad de funciones en el organismo. Dependiendo de su función, se clasifican además. Las peptidasas, por ejemplo, son un grupo de enzimas que escinden péptidos o proteínas. De esta forma, catalizan la hidrólisis de compuestos peptídicos. Las peptidasas también se denominan enzimas proteolíticas. Una de esas enzimas proteolíticas es la plasmina. Se encuentra en el suero sanguíneo y escinde allí varias proteínas. También es responsable de descomponer las proteínas del suero. La plasmina se forma a partir del plasminógeno precursor.
Función, acción y tareas
La función principal de la plasmina es la escisión de la fibrina. Este proceso, conocido como fibrinólisis, juega un papel principalmente en los coágulos de sangre. En este proceso, la plasmina disuelve los coágulos de sangre endógenos al descomponer los polímeros de fibrina del trombo en productos de degradación de fibrina. La fibrinólisis es la regulación mediante procesos bioquímicos opuestos. La activación se produce mediante la conversión de plasminógeno inactivo en plasmina activa. La fibrinólisis se activa junto con la coagulación de la sangre, pero progresa significativamente más lentamente. En la activación de la fibrinólisis intervienen dos activadores endógenos: activador de plasminógeno específico de tejido y uroquinasa. Los activadores no fisiológicos implicados en la activación de la plasmina son estafilocinasa y estreptoquinasa. Los activadores exógenos forman un complejo más grande con plasminógeno y plasmina que activa el plasminógeno inactivo. PAI-1 a PAI-4 aparecen como inhibidores de la activación de la fibrinólisis. La plasmina escinde los polímeros de fibrina después de la activación. Se une a la fibrina y separa los polímeros de fibrina ramificada en productos de degradación solubles con diferente estructura y masa. Sangre circulación elimina los materiales solubles hasta que se eliminan del torrente sanguíneo. Para desactivar la fibrinólisis, el cuerpo recurre al inhibidor de plasmina alfa-2 inhibidor de plasmina. La plasmina unida a fibrina tiene una vida media relativamente larga en comparación con esta antiplasmina. Sin embargo, la plasmina libre se vuelve inofensiva en el suero por el inhibidor en muy poco tiempo. Por tanto, la plasmina asume importantes funciones en el sistema de coagulación y actúa como antagonista de la trombina. Además de la fibrina, el precursor fibrinógeno también es degradada por plasmina y su precursor. Las serina proteasas como la plasmina tienen un efecto irreversible y no catalizan reacciones bioquímicas en ambas direcciones. La plasmina tiene actividad autocatalítica y convierte otros moléculas en plasmina activa. En consecuencia, su proenzima es un sustrato del activado. Además de su actividad fibrinolítica, la plasmina también escinde proteínas como las colagenasas activadas. Además, activa varios mediadores en el sistema del complemento y adelgaza la pared de los folículos de Graaf durante ovulación.
Formación, ocurrencia, propiedades y niveles óptimos.
La plasmina se forma a partir del plasminógeno precursor. Se sintetiza en el hígado y posteriormente se libera en el torrente sanguíneo, donde se puede medir. El plasminógeno tiene una vida media de más de dos días. La plasmina libre es apenas detectable en la sangre, si es que lo es. Solo se puede determinar el plasminógeno. La determinación suele realizarse en sangre citratada. Los valores estándar para la actividad del plasminógeno se encuentran entre el 85 y el 110 por ciento. Para plasminógeno concentración, el valor estándar es 0.2 g por litro. El plasminógeno se convierte en plasmina, que, al igual que la elastasa y tripsina, corresponde a una endopeptidasa. La activación del plasminógeno a plasmina se produce por diversas sustancias. Los más importantes son el tPA, la trombina, el factor XII y la fibrina. Como parte del subgrupo de la serina proteasa de la peptidasa, la plasmina tiene un sitio activo. En este sitio activo, las serina proteasas llevan una tríada catalítica que involucra al aminoácido serina. ácido aspártico, histidina y serina contienen residuos de aminoácidos reticulados por hidrógeno cautiverio.
Enfermedades y trastornos
Un trastorno relacionado con la plasmina es inhibidor del activador del plasminógeno-1 deficiencia. Esta deficiencia congénita conduce a la disolución prematura de los coágulos de sangre, lo que resulta en una tendencia a sangrar. PAI-1 aparece en el cuerpo sano como un inhibidor del activador del plasminógeno de tipo tisular, ya que juega un papel en la fibrinólisis intravascular. El sangrado espontáneo rara vez es un síntoma de la enfermedad. No obstante, un traumatismo menor puede causar sangrado en las rodillas, codos, narizo encías. A menudo aumenta el sangrado menstrual. En los pacientes a menudo se observan períodos prolongados de sangrado después de la cirugía. Si solo hay una deficiencia parcial de inhibidor, el sangrado es menos frecuente. El sangrado puede no ocurrir en absoluto o puede ser leve. En algunos pacientes, la proteína inhibidora está presente pero no funciona. La causa es una mutación de los alelos asociados. La enfermedad del estado homocigoto se basa en una herencia autosómica recesiva. La prueba de anticuerpos ELISA o el análisis de la función PAI-1 permiten el diagnóstico. Como contramedida a la tendencia a sangrar, a los pacientes se les administran inhibidores de la fibrinólisis como el ácido épsilon-aminocaproico o ácido tranexámico. Una actividad mutacionalmente reducida de plasmina es lo opuesto a la enfermedad descrita y puede promover una tendencia trombótica. La medicina moderna también asume que la degradación de tejido conectivo por la enzima plasmina juega un papel importante en la propagación de diversas enfermedades. Las enfermedades asociadas ahora incluyen células cancerosas, enfermedad cardiovascular y inflamación.
