Patogenia (desarrollo de la enfermedad)
Sarcoma de Ewing es uno de los tumores osteomielógenos, lo que significa que surge de la médula ósea espacio de las células madre mesenquimales (células de tejido inmaduras / indiferenciadas). Es de células pequeñas, azules y redondas y muy maligno (muy agresivo; grado de malignidad 3 o 4). Sarcoma de Ewing Consiste casi en su totalidad en células tumorales que reemplazan al hueso destruido (osteolítico).
Sarcoma de Ewing las células tumorales tienen alteraciones cromosómicas características: translocaciones equilibradas que involucran al EWS gen (Sarcoma de Ewing gen) en el cromosoma 22. Estos gen los defectos hacen que una célula sana se convierta en una célula tumoral. Los tipos de translocación más comunes son:
- Translocación t (11; 22) (q24; q12)
- Translocación t (21; 22) (q22; q12)
- Translocación t (7; 22) (p22; q12)
Etiología (causas)
Las causas exactas del sarcoma de Ewing primario aún no están claras. La agrupación familiar y las influencias ambientales no parecen influir.
Causas biográficas
- Etnia: los caucásicos (caucásicos) se ven afectados con mayor frecuencia por el sarcoma de Ewing, los asiáticos rara vez y los afroamericanos casi nunca.
Otras causas
- Exposición radiactiva
- Rayos X
- Terapias tumorales - Sarcoma de Ewing es más común en personas que se han sometido quimioterapia y / o radiatio (radiación terapia forestal) en la infancia por otra enfermedad tumoral. Las agresivas terapias tumorales alteran el genoma (material genético) de los osteoblastos.
Guía
- Directriz S1: sarcomas de Ewing de la infancia y adolescencia. (Número de registro AWMF: 025-006), versión larga de junio de 2014.
