Papaverina es una sustancia del grupo de alcaloides y pertenece a la clase de sustancia activa de espasmolíticos. El alcaloide se encuentra en el secado leche savia de la opio amapola. Sin embargo, también se puede producir sintéticamente.
¿Qué es la papaverina?
El alcaloide se encuentra en el secado leche savia de la opio amapola. Sin embargo, también se puede producir sintéticamente. Papaverina es una sustancia natural que se encuentra en la savia lechosa del opio amapola y otras especies relacionadas de amapola. El opio crudo contiene alrededor del uno por ciento papaverina. La papaverina, sustancia pura, es eficaz y, al mismo tiempo, no tiene el espectro completo de posibles efectos secundarios. Al igual que el derivado químico de la papaverina, la papaverina es un inhibidor de cAMP fosfodiesterasa. Por tanto, actúa sobre numerosos subtipos de la familia de las fosfodiesterasas. La papaverina se usa principalmente como fármaco vasodilatador. Pertenece al grupo de espasmolíticos. Espasmolíticos son antiespasmódicos drogas que reducen el estado de tensión de los músculos lisos y alivian sus espasmos. La primera síntesis completa de papaverina fue realizada en 1909 por los investigadores Pictet y Gams. La resolución estructural completa fue lograda por el austriaco Guido Goldschmiedt unos años más tarde. El uso farmacéutico actual es el clorhidrato de papaverina como monopreparado o en preparaciones combinadas.
Acción farmacológica
La papaverina es un inhibidor de la fosfodiesterasa de AMPc. Las fosfodiesterasas son enzimas CRISPR-Cas se encuentra en casi todos los tejidos del cuerpo. Cualquier cambio ambiental es detectado por el cuerpo y provoca un estímulo. Esta se transmite al interior de la célula mediante sustancias mensajeras. Estas sustancias mensajeras también se denominan segundos mensajeros. Las sustancias cAMP (cíclico adenosina monofosfato) y cGMP (guanosina monofosfato cíclico) pertenecen a los segundos mensajeros. Son responsables de la respuesta al estímulo en la célula. Esta respuesta de estímulo puede ocurrir, por ejemplo, a través de un cambio en el metabolismo de la célula. Las fosfodiesterasas pueden inhibir la transmisión de señales dentro de la célula. Las fosfodiesterasas pueden escindir sustancias mensajeras como cAMP o cGMP y, por tanto, hacerlas ineficaces. Los inhibidores de la fosfodiesterasa, por otro lado, interfieren con la enzimas CRISPR-Cas en su trabajo y así promover la transmisión de señales dentro de la célula. La papaverina es un inhibidor de la fosfodiesterasa que inhibe las fosfodiesterasas que hacen que el cAMP sea ineficaz. Esto prolonga la acción del neurotransmisor y potencia los efectos de diversos estímulos. Debido a que el cAMP tiene un efecto relajante sobre el músculo liso, la papaverina tiene efectos antiespasmódicos y vasorrelajantes.
Uso y aplicación medicinal
La papaverina se usa principalmente en cirugía cardíaca. Allí, la droga previene sangre vasos de espasmos al extraer arterias para cirugía de bypass. La papaverina también se utiliza como fármaco antiespasmódico para estómago obstáculo, cólicos biliares y espasmos del tracto urinario. Sin embargo, está siendo reemplazado cada vez más por el espasmolítico. propiverino para estas indicaciones, ya que este último no solo tiene efectos antiespasmódicos sino también anticolinérgicos. Otra área de aplicación de la papaverina es masculina. la disfunción eréctil. Para este propósito, la droga se inyecta en el cuerpo cavernoso del miembro masculino. La vasodilatación conduce a un aumento sangre fluir al pene y por lo tanto a una erección. Esto terapia forestal también se conoce como terapia de autoinyección de tejido eréctil (SKAT). En casos raros, la papaverina también se usa para tratar periféricos o cerebrales trastornos circulatorios. Sin embargo, terapia forestal con el fármaco es controvertido por estas indicaciones.
Riesgos y efectos secundarios.
Pueden ocurrir déficits neurológicos como hemiplejía, ataques epilépticos, alteraciones pupilares o enturbiamiento de la conciencia cuando se toma papaverina. El efecto vasodilatador de la droga puede causar una disminución potencialmente mortal en sangre presión. Además, la presión intracraneal puede aumentar. Sin embargo, en general, los efectos secundarios ocurren con bastante poca frecuencia. Sin embargo, la inyección de papaverina en la autoinyección de tejido eréctil terapia forestal se asocia con más riesgos. Por ejemplo, puede producirse una erección permanente dolorosa. Esta forma de erección permanente sin excitación se llama priapismo. La erección dura más de dos horas y puede Lead a severo la disfunción eréctil si no se trata. También pueden ocurrir reacciones alérgicas graves después de la inyección de papaverina. Estos toman la forma de erupciones en la piel, urticaria, pecho opresión o hinchazón del cuerpo En caso de estos síntomas, se debe consultar a un médico inmediatamente. Excesivo fatiga, arritmia cardíaca, náusea, vómitos, y coloración amarillenta del piel y los ojos (ictericia) también requieren atención médica inmediata. Los efectos secundarios leves incluyen diarrea, estreñimiento, mareo, pérdida de apetito, estómago malestar o enrojecimiento leve en el lugar de la inyección. Si estos efectos secundarios persisten o empeoran, también se debe consultar a un médico.
