Diagnóstico | Puerto Mancha de vino

Diagnóstico

Primero, el médico observa de cerca la mancha y la asigna a un diagnóstico probable según su apariencia. los Puerto Mancha de vino como tal ya tiene un aspecto característico. Con una espátula de vidrio presiona la mancha y así puede distinguirla de una hemorragia.

Cuando se aplica presión, el agrandado vasos de las Puerto Mancha de vino vacío y parece del color de la piel. No son necesarios más exámenes de la piel como tomar una muestra o similar. Se puede diferenciar al hemangioma por su apariencia.

Aunque los hemangiomas pueden parecerse a un Puerto Mancha de vino en los primeros días de vida, cambian a lo largo de las semanas. Este cambio se nota durante los exámenes regulares del pediatra. Si aparece una gran mancha de vino de Oporto cerca de los ojos, una resonancia magnética del cráneo se realiza así como un examen de los ojos.

Además, si se sospecha la presencia de un síndrome, como el síndrome de Sturge-Weber, se organiza un procedimiento de diagnóstico adicional especial. Aquí también, una resonancia magnética del cráneo así como un examen especial de los ojos es necesario, ya que las malformaciones en los ojos y cerebro ocurren a menudo. Aparte de las malformaciones vasculares, las convulsiones epilépticas son otro síntoma del síndrome de Sturge-Weber. Estos se analizan con más detalle mediante un EEG.

Síntomas asociados

La mancha de vino de Oporto generalmente ocurre sin síntomas acompañantes. No duele ni pica. Además, no causa ningún impedimento al niño afectado.

El tamaño de las manchas de vino de Oporto puede variar mucho, desde unos pocos milímetros hasta varios centímetros. Los síntomas acompañantes solo ocurren cuando la mancha de vino de Oporto es parte de un complejo de síntomas en un síndrome. En Síndrome de Sturge Weber, los posibles síntomas que lo acompañan son problemas de visión, ataques epilépticos y el daño consecuente en ataques que son difíciles de tratar.

Dichos daños consecuentes pueden ser deterioros de las capacidades mentales. El síndrome de Klippel-Trénaunay se acompaña de malformaciones vasculares pronunciadas. Además, generalmente resulta en un crecimiento gigante unilateral, con menos frecuencia en estatura baja. La diferencia de longitud de las piernas suele causar problemas al caminar.