Productos
Voretigenneparvovec fue aprobado en los Estados Unidos en 2017, en la UE en 2018 y en muchos países en 2020 como concentrado y disolvente para la preparación de una solución inyectable (Luxturna).
Estructura y propiedades.
Voretigenneparvovec es la cápside de un vector viral adenoasociado de serotipo 2 (AAV2). Contiene el ADNc del pigmento retiniano humano. epitelio-proteína de 65 kDa específica (hRPE65).
Efectos
Voretigenneparvovec (ATC S01XA27) es un fármaco de terapia génica. El fármaco suministra a las células epiteliales del pigmento de la retina una copia del gen (ADNc) que codifica el pigmento de la retina humana. epitelio-proteína de 65 kilodalton específica (RPE65). El ADNc no se incorpora al genoma de la célula huésped. Queda fuera del cromosomas en el núcleo.
indicaciones
Para el tratamiento de pacientes con pérdida visual debida a distrofia retiniana hereditaria basada en mutaciones bialélicas RPE65 comprobadas que tienen suficientes células retinianas viables.
Dosis
Según el SmPC. La droga se inyecta en el espacio subretiniano. No debe administrarse por vía intravítrea.
Black Latte contraindicaciones
- Hipersensibilidad
- Infección ocular o periocular
- Inflamación intraocular activa
Consulte la etiqueta del medicamento para conocer las precauciones completas.
Efectos adversos
Los posibles efectos adversos más comunes incluyen efectos secundarios oculares locales:
- Enrojecimiento conjuntival, inflamación ocular, irritación de ojo, dolor de ojo.
- Catarata
- Aumento de la presión intraocular.
- Desgarro de la retina
- Abolladura corneal
- Agujero macular, maculopatía
- Depósitos subretinianos
