Terapia
Como suele ser el caso, existen dos métodos terapéuticos diferentes que se pueden utilizar. La decisión de cuál es más adecuado debe tomarse individualmente. En general, dependiendo de la extensión del tumor y la enfermedad, se intenta un tratamiento conservador. Sin embargo, el tamaño del tumor y su crecimiento hacia los tejidos circundantes también pueden obstaculizar una operación. Sin embargo, es la primera prioridad.
Operación
Si feocromocitoma sólo está presente en un lado, todo glándula suprarrenal es removido. Si la enfermedad está presente en ambos lados, se intenta preservar parte del glándula suprarrenal para ahorrarle al paciente la terapia de reemplazo hormonal.
Tratamiento conservador
Primero, la enfermedad se trata tratando de aliviar los síntomas, es decir, para reducir la sangre presión. Esto se hace con varios antihipertensivos (medicamentos contra hipertensión). Si hay un tumor inoperable, se administran medicamentos que inhiben la síntesis (acumulación) de catecolaminas (adrenalina y noradrenalina). Si el tumor ya se ha extendido metástasis (tumores hijas), quimioterapia suele ser la única opción.
Profilaxis
Como no se conocen factores específicos para el desarrollo de feocromocitoma, que promueven el crecimiento o brote de la enfermedad. En consecuencia, la prevención es casi imposible. Solo los miembros de familias con antecedentes de feocromocitoma debe considerar el asesoramiento genético para averiguar si se pueden realizar exámenes preventivos. La probabilidad de enfermarse también se puede calcular aproximadamente en un centro de asesoramiento genético.
Pronóstico
El pronóstico es diferente. Después de extirpar quirúrgicamente el tumor, la sangre la presión se alcanza en el 80% de los pacientes que han tenido un feocromocitoma benigno. Todos los demás pacientes con tumor benigno extirpado tienen la denominada hipertensión esencial.
Por tanto, sangre la presión permanece alta debido a otras causas. Para los tumores benignos, la tasa de supervivencia a 5 años es aproximadamente del 95%. Si hay un tumor maligno que ya se ha diseminado. metástasis (metástasis hijas), la tasa de supervivencia a 5 años es solo del 44%.
