| XNUMX- Aceptas devoluciones de tu producto? Nombra excepciones? (Obligatorio - Publico) | Dosis | Características especiales |
| Cisplatino | 50 mg / m² iv durante 1 h | La apoptosis es inducida por cisplatino, pero no solo en las células tumorales. |
| El carboplatino | AUC * 6 iv | La apoptosis es inducida por carboplatino, pero no solo en las células tumorales. |
| El oxaliplatino | 85 mg / m² iv durante 2 h |
* AUC (Área bajo la curva) - el área bajo el concentración-curva de tiempo de un producto farmacéutico en sangre. Es la cantidad por la cual el biodisponibilidad de un producto farmacéutico se expresa.
- Modo de acción: Los derivados del platino forman aductos con el ADN. El uso de derivados del platino provoca enlaces entre dos sitios de una hebra de ADN o hebras complementarias.
- Efectos secundarios: nefrotóxico (dañino para los riñones), ototóxico (dañino para la audición; posiblemente. Neurosensorial irreversible pérdida de la audición / "Sordera nerviosa"), leucopenia (deficiencia de blanco sangre células), trombopenias (deficiencia de plaquetas), náusea (náusea), vómitos, esterilidad, trastornos de sensibilidad, alopecia (la pérdida de cabello), carcinogenicidad (aumento del riesgo de tumores secundarios / segundos o posteriores), neurotóxico, según el fármaco.
Otras notas
- durante la infancia quimioterapia, cisplatino es conocido por causar neurosensorial irreversible pérdida de la audición ("Pérdida de audición nerviosa"). En un estudio de fase III, sodio tiosulfato infundido seis horas después cisplatino administración se demostró por primera vez que reduce el riesgo de pérdida de la audición (grados 1-4) aproximadamente a la mitad.
Los efectos, indicaciones, efectos secundarios y sustancias enumerados anteriormente representan una descripción general y no pretenden ser exhaustivos.
