La braquicefalia representa una deformidad del cráneo causada por la osificación prematura de la sutura craneal. La cabeza parece redonda debido a su brevedad y anchura. Debido a que el crecimiento del cerebro está restringido por esta deformación del cráneo, la braquicefalia debe tratarse quirúrgicamente en una etapa temprana. ¿Qué es la braquicefalia? El término braquicefalia proviene del… Braquicefalia: causas, síntomas y tratamiento
El síndrome de Saethre-Chotzen es una enfermedad asociada con craneosinostosis. El síndrome de Saethre-Chotzen es congénito, ya que las causas son genéticas. La enfermedad se conoce con la abreviatura SCS. Los principales síntomas del síndrome de Saethre-Chotzen son sinostosis de la sutura craneal en uno o ambos lados, ptosis, cara asimétrica, orejas inusualmente pequeñas y estrabismo. ¿Qué es Saethre-Chotzen ... Síndrome de Saethre-Chotzen: causas, síntomas y tratamiento
El hipertelorismo es una distancia anormalmente grande entre los ojos que no necesariamente tiene valor patológico. Cuando el fenómeno está presente en el contexto de síndromes de malformación, tiene importancia patológica y generalmente se debe a una mutación genética. El tratamiento del hipertelorismo no suele estar indicado, pero puede mejorar la calidad de vida del ... Hipertelorismo: causas, tratamiento y ayuda
En la retrognatia maxilar, la mandíbula superior está subdesarrollada y la mandíbula inferior normalmente desarrollada sobresale más allá. El fenómeno es una anomalía de la relación mandíbula-cráneo y puede ocurrir como parte de síndromes de malformaciones hereditarias o en forma adquirida después de un trauma. El tratamiento de los pacientes corresponde a una forma especial de osteotomía. ¿Qué es maxilar ... Retrognatia maxilar: causas, síntomas y tratamiento
El síndrome de Crouzon, también conocido como enfermedad de Crouzon, es una de varias craneosinostosis genéticas conocidas en las que las suturas craneales se osifican prematuramente, lo que da como resultado un crecimiento deficiente del cráneo y deformidades y crecimientos típicos en la cabeza y la cara. El desarrollo mental de las personas afectadas por el síndrome de Crouzon suele ser normal. ¿Qué es el síndrome de Crouzon? El síndrome de Crouzon, también ... Síndrome de Crouzon: causas, síntomas y tratamiento
El síndrome de Apert es una enfermedad hereditaria poco común. Las malformaciones ocurren en todo el organismo con pérdida crónica grave de función y progresión de la enfermedad a través de deformidades. Ambos sexos se ven igualmente afectados. ¿Qué es el síndrome de Apert? El síndrome de Apert, también conocido como síndrome de acrocefalosindactilia, es causante de malformaciones severas a muy severas que pueden afectar a todo el cuerpo. Estos múltiples ... Síndrome de Apert: causas, síntomas y tratamiento
