Las personas que viajan mucho pueden contraer leishmaniasis cutánea, una enfermedad de la piel y de las mucosas para la que no existe vacuna y que puede ser grave con una serie de complicaciones. También se conoce popularmente como golpe oriental. Por lo tanto, los turistas deben prevenirlo lo mejor que puedan y buscar atención médica si ... Leishmaniasis cutánea: causas, síntomas y tratamiento
Las anemias diseritropoyéticas congénitas (CDA) son trastornos congénitos muy raros que se caracterizan por una hematopoyesis ineficaz. Los primeros síntomas de la anemia aparecen en la infancia. Estas enfermedades pueden tratarse bastante bien con diversas medidas terapéuticas. ¿Qué es la anemia diseritropoyética congénita? Las anemias diseritropoyéticas congénitas pertenecen a un grupo de trastornos sanguíneos raros causados por diferentes mutaciones genéticas. En el … Anemia diseritropoyética congénita: causas, síntomas y tratamiento
La parálisis diafragmática o parálisis frénica es el resultado de la parálisis del nervio frénico. Se origina en los segmentos cervicales tercero a quinto de la médula espinal y activa el diafragma, así como varios otros órganos de la cavidad torácica, como el pericardio. La parálisis del nervio hace que el diafragma del lado afectado ... Paresia diafragmática: causas, síntomas y tratamiento
Hablamos de gemelos o múltiples cuando en lugar de un bebé esperado, nacen dos, tres o más niños a la vez. Sin embargo, los embarazos múltiples no están exentos de riesgos. ¿Qué son los gemelos y los múltiples? Según la regla Hellin, uno de cada 85 embarazos es un embarazo gemelar. Se consideran embarazos múltiples con al menos dos hijos ... Mellizos y múltiples: función, tareas, rol y enfermedades
El ácido araquidónico pertenece a los ácidos grasos poliinsaturados. Es semiesencial para el cuerpo. El ácido araquidónico se encuentra predominantemente en grasas animales. ¿Qué es el ácido araquidónico? El ácido araquidónico es un ácido graso cuádruple insaturado y pertenece a los ácidos grasos omega-6. Los ácidos grasos omega-6 sirven como precursores de las prostaglandinas y, por lo tanto, juegan un papel importante ... Ácido araquidónico: función y enfermedades
La deficiencia de biotinidasa es un trastorno metabólico hereditario muy raro. Ocurre debido a un defecto genético en la enzima biotinidasa. Aproximadamente uno de cada 80,000 niños nace con un trastorno enzimático de este tipo. Las pruebas de detección de recién nacidos ayudan a establecer el diagnóstico. ¿Qué es la deficiencia de biotinidasa? La deficiencia de biotinidasa, o BTD para abreviar, pertenece al grupo de raras ... Deficiencia de biotinidasa: causas, síntomas y tratamiento
