Hígado graso (esteatosis hepática): ¿O algo más? Diagnóstico diferencial
Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99). Abetalipoproteinemia (sinónimo: hipobetalipoproteinemia familiar homocigótica, ABL / HoFHBL): trastorno genético con herencia autosómica recesiva; forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar caracterizada por deficiencia de apolipoproteína B48 y B100; Defecto en la formación de quilomicrones que conduce a trastornos de la digestión de las grasas en los niños, lo que resulta en malabsorción (trastorno de la absorción de alimentos). Endocrino, nutricional ... Hígado graso (esteatosis hepática): ¿O algo más? Diagnóstico diferencial