Osteoma osteoide: síntomas, causas, tratamiento

Osteoide osteoma (OO) (sinónimos: tumor osteoblástico; ICD-10-GM D16.9: Neoplasia benigna de hueso y articular cartílago, no especificado) es una neoplasia (neoplasia) benigna (benigna) de hueso que surge de los osteoblastos (células formadoras de hueso). El tumor está ubicado central o excéntricamente en el hueso y es un tumor muy pequeño (del tamaño de la cabeza de un alfiler a un hueso de cereza).

Osteoide osteoma es uno de los principales tumores óseos. Típico de los tumores primarios es su curso respectivo y que pueden asignarse a un cierto rango de edad (ver “Pico de frecuencia”) así como a una localización característica (ver bajo “Síntomas - quejas”). Ocurren con mayor frecuencia en los sitios de crecimiento longitudinal más intenso (región metaepifisaria / articular). Esto explica porque tumores óseos ocurren con más frecuencia durante la pubertad. Ellos crecer infiltrativamente (invadiendo / desplazando), cruzando capas anatómicas límite. Secundario tumores óseos también crecer infiltrativamente, pero por lo general no cruzan fronteras.

Proporción de sexos: los niños / hombres se ven afectados con mayor frecuencia que las niñas / mujeres.

Incidencia máxima: osteoide osteoma ocurre predominantemente entre las edades de 10 y 20, rara vez después de los 30 años.

Osteoma osteoide representa el 4% de todos los tumores óseos, lo que lo hace relativamente común (tercero más común benigno tumor óseo, Después osteocondroma (% 12) y encondroma (10%)).

El curso y el pronóstico dependen de la ubicación y extensión de la tumor óseo. En los tumores benignos (benignos), inicialmente es posible esperar y observar (estrategia de “mirar y esperar”). Por lo tanto, un osteoma osteoide desaparece espontáneamente en el 30% de los casos, incluso sin tratamiento. Si el dolor, que ocurre principalmente por la noche, es muy grave, o el osteoma osteoide causa más molestias, se extrae quirúrgicamente.

En general, el pronóstico de los pacientes con osteoma osteoide es muy bueno. No se ha informado de degeneración maligna (maligna).